Kwas angustynowy

Kwasy angustyficzne A i B

Nazwy
nazwy IUPAC A:(2Z ) -6-[(1R , 3S , 6S , 10S ,11S , 12R , 17R ) -17- izopropenylo -6,10-dimetylo-14-okso-13-oksapentacyklo Kwas [10.4.2.0 1,3.0 3,11.0 6,10 ]oktadec-7-en- 7 -ylo]-2 - metylo-2,6-heptadienowy B: (2 Z ,6 S )-6 -[(3S , 3aS , 3bR , 4S , 6S , 6aR , 7aS , 9aS ) -6a-(2-karboksyetylo)-3,4-dihydroksy-6-izopropenylo-3a,9a- dimetylo-3a,3b,4,5,6,6a,7,8,9,9a-dekahydro-3H-cyklopenta[a]cyklopropa[e]naftalen-1-ylo]-6-hydroksy-2-metylo-2 -kwas heptenowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )	O: Obraz interaktywny B: Obraz interaktywny
CHEMBL	O: ChEMBL1669428 B: ChEMBL1669429
ChemSpider	Odp.: 26389056 B: 26387137
Identyfikator klienta PubChem	Odp.: 53325465 B: 51003481
InChI A: InChI=1S/C30H40O4/c1-18(2)22-16-23-25-28(6)12-10-21(19(3)8-7-9-20(4)26(32) 33)27(28,5)14-15-30(25)17-29(22,30)13-11-24(31)34-23/h9-10,22-23,25H,1,3, 7-8,11-17H2,2,4-6H3,(H,32,33)/b20-9-/t22-,23-,25+,27-,28+,29-,30+/m1/ s1 Klucz: OEBCOPKBNAGZEV-PNVFSJBDSA-N B: InChI=1S/C30H44O7/c1-17(2)19-14-20(31)24-28(6)22(32)15-21(27(5,37)10-7-8-18( 3)25(35)36)26(28,4)12-13-30(24)16-29(19,30)11-9-23(33)34/h8,15,19-20,22, 24,31-32,37H,1,7,9-14,16H2,2-6H3,(H,33,34)(H,35,36)/b18-8-/t19-,20-,22- ,24-,26+,27-,28-,29+,30-/m0/s1 Klucz: MHUCDSJUECUYSY-OTEBZQEVSA-N
UŚMIECH A: CC(=C)[C@H]1C[C@@H]2[C@H]3[C@@]4(CC=C([C@]4(CC[C@@]35 [C@@]1(C5)CCC(=O)O2)C)C(=C)CC/C=C(/C)\C(=O)O)C B: CC(=C)[C@@H]1C[C@@H]([C@H]2[C@@]3([C@H](C=C([C@]3( CC[C@@]24[C@@]1(C4)CCC(=O)O)C)[C@](C)(CC/C=C(/C)\C(=O)O) O)O)C)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	A: C 30 H 40 O 4 B: C 30 H 44 O 7
Masa cząsteczkowa	A: 464,64 g/mol B: 516,67 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Kwas angustynowy A i kwas angustowy B to związki przeciwwirusowe wyizolowane z Kadsura angustifolia . Są to triterpenoidy .

Zobacz też

• angustyfodilakton
• Neokadsuranina