Lochnerycyna

Lochnerycyna
Identyfikatory
	nazwa IUPAC metyl (1R , 12S , 13R , 15S , 20R ) -12-etylo-14-oksa-8,17-diazaheksacyklo[10.7.1.01,9.02,7.013,15.017,20]ikoza-2,4, 6,9-tetraeno-10-karboksylan ;
Numer CAS	72058-36-7;
Identyfikator klienta PubChem	11382599;
ChemSpider	391593;
UNII	WY97J4B4AM;
KEGG	C11676;
CHEBI	CHEBI:6510;
CHEMBL	ChEMBLCHEMBL2011514;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C21H24N2O3 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	352,434 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH CC[C@]12CC(=C3[C@@]4([C@H]1N(CC4)C[C@H]5[C@@H]2O5)C6=CC=CC=C6N3)C( =O)OC;
	InChI InChI=1S/C21H24N2O3/c1-3-20-10-12(18(24)25-2)16-21(13-6-4-5-7-14(13)22-16)8-9- 23(19(20)21)11-15-17(20)26-15/h4-7,15,17,19,22H,3,8-11H2,1-2H3/t15-,17-,19- ,20+,21-/m0/s1; Klucz: AUVZFRDLRJQTQF-KXEYLTKFSA-N;

Lochnericine jest głównym monoterpenowym alkaloidem indolowym obecnym w korzeniach Catharanthus roseus . Występuje również w Tabernaemontana divaricata .

Chemia

Lochnerycyna powstaje w wyniku stereoselektywnej epoksydacji atomów węgla 6 i 7 tabersoniny .

Identyfikatory

nazwa IUPAC metyl (1R , 12S , 13R , 15S , 20R ) -12-etylo-14-oksa-8,17-diazaheksacyklo[10.7.1.01,9.02,7.013,15.017,20]ikoza-2,4, 6,9-tetraeno-10-karboksylan
Numer CAS	72058-36-7
Identyfikator klienta PubChem	11382599
ChemSpider	391593
UNII	WY97J4B4AM
KEGG	C11676
CHEBI	CHEBI:6510
CHEMBL	ChEMBLCHEMBL2011514
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C21H24N2O3 _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	352,434 g · mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CC[C@]12CC(=C3[C@@]4([C@H]1N(CC4)C[C@H]5[C@@H]2O5)C6=CC=CC=C6N3)C( =O)OC
InChI InChI=1S/C21H24N2O3/c1-3-20-10-12(18(24)25-2)16-21(13-6-4-5-7-14(13)22-16)8-9- 23(19(20)21)11-15-17(20)26-15/h4-7,15,17,19,22H,3,8-11H2,1-2H3/t15-,17-,19- ,20+,21-/m0/s1 Klucz: AUVZFRDLRJQTQF-KXEYLTKFSA-N