Maleonitrileditiolan sodu

Maleonitrileditiolan sodu
Sodium maleonitriledithiolate.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Disodu ( Z )-1,2-dicyjanoeten-1,2-bis(tiolan)
Inne nazwy
sodu mnt maleonitrileditiolan sodu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InCh1=1S/C4H2N2S2.2Na/c5-1-3(7)4(8)2-6;;/h7-8H;;/q;2*+1/p-2/b4-3+;;  check Y
    Klucz: UIEQIOFOWZBELJ-CZEFNJPISA-L  check Y
  • InChl=1/C4H2N2S2.2Na/c5-1-3(7)4(8)2-6;;/h7-8H;;/q;2*+1/p-2/b4-3+;;
    Klucz: UIEQIOFOWZBELJ-YWCBZGCUBZ
  • [Na+].[Na+].[S-]/C(C#N)=C(/[S-])C#N
Nieruchomości
C4N2Na2S2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 186,17 g/mol
Wygląd żółte ciało stałe
Rozpuszczalność w etanolu, DMF Rozpuszczalny
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Maleonitrileditiolan sodu jest związkiem chemicznym opisanym wzorem Na 2 S 2 C 2 ( CN) 2 . Nazwa odnosi się do związku cis, strukturalnie spokrewnionego z maleonitrylem ((CHCN) 2 ). Maleonitrileditiolan jest często określany skrótem mnt . Jest to „ ditiolene ”, czyli chelatujący alkeno-1,2-ditiolan. Jest to prototypowy niewinny ligand w chemii koordynacyjnej . Znanych jest kilka kompleksów, takich jak [Ni(mnt) 2 ] 2− .

Próbka (Et4N ) 2Ni ( mnt) 2 .

Sól jest syntetyzowana przez traktowanie dwusiarczku węgla cyjankiem sodu w celu uzyskania soli cyjanoditiomrówczanowej, która eliminuje siarkę elementarną w roztworze wodnym:

2 NaCN + 2 CS 2 → Na 2 S 2 C 2 (CN) 2 + 1/4 S 8

Związek ten został po raz pierwszy opisany przez Bähra i Schleitzera w 1958 roku.

  1. ^   Chem Sources USA Directories Publishing Company, Incorporated. P. 535. ISBN 978-0-937020-34-0 .
  2. ^ Day, P. i Coronado, E. (2004) Materiały molekularne łączące właściwości magnetyczne i przewodzące, w Magnetism: Molecules to Materials V (red. JS Miller i M. Drillon), Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, RFN. doi: 10.1002/3527604383.ch4
  3. ^ RH Holm , A. Davison „Kompleksy metali pochodzące z cis-1,2-dicyjano-1,2-etylenoditiolanu i bis (trifluorometylo) -1,2-dithiete” Inorganic Syntheses 1967, tom X, pp.8-26.
  4. ^ G. Bähr i G. Schleitzer (1957). "Beiträge zur Chemie des Schwefelkohlenstoffs und Selenkohlenstoffs, II. Die Kondensierende Spontan-Entschwefelung von Salzen und Estern der Cyan-Dithioameisensäure. Freie Cyan-Dithioameisensäure". Chemische Berichte . 90 (3): 438–443. doi : 10.1002/cber.19570900322 .