Mysz kieszonkowa Sinaloan
|
|
| Mysz kieszonkowa Sinaloan | |
|---|---|
| Na zdjęciu: mysz kieszonkowa pustynna , najbliższy gatunek siostrzany myszy kieszonkowej Sinaloan | |
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | struny |
| Klasa: | ssaki |
| Zamówienie: | Rodentia |
| Rodzina: | Heteromyidae |
| Rodzaj: | Chaetodipus |
| Gatunek: |
C. perniks
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Chaetodipus pernix ( JA Allen , 1898)
|
|
Mysz kieszonkowa Sinaloan ( Chaetodipus pernix ) jest jednym z 17 gatunków myszy kieszonkowych z rodzaju Chaetodipus . Rozpoznano dwa podgatunki C. pernix , C. p. pernix i C. str. rostratus, wszystkie są endemiczne dla Meksyku .
Ta mała mysz żyje wśród krzewów i ma szeroką gamę kolorów sierści.
Zasięg i siedlisko
C. pernix zamieszkuje głównie równinę przybrzeżną stanu Sinaloa w Meksyku, która rozciąga się od południowej Sonory do północnego Nayarit . Ich siedlisko składa się głównie z małych drzew, krzewów i kaktusów. Myszy kieszonkowe Sinaloan występują na piaszczystej glebie, żyjąc pod niskimi krzakami lub gęstymi sieciami winorośli i traw. Ich siedlisko nie zawiera żadnego materiału skalnego, w przeciwieństwie do siostrzanego gatunku myszy kieszonkowej .
Opis
Sinaloan kieszonkowa mysz jest jedną z najmniejszych w rodzaju Chaetodipus o całkowitej długości mniejszej niż 200 mm. Ich czaszka jest wąska z wydłużonym nosem i średniej wielkości uszami. C. pernix ma cienko owłosiony ogon, który jest dłuższy niż długość ciała. Ich umaszczenie jest zmienne (zwykle żółtawo-brązowe), ale zawsze ciemniejsze na grzbiecie i jaśniejsze na bokach i brzuchu. Ich dieta składa się ze zbóż i nasion. Średnia wielkość miotu to siedem.
Polimorfizm kolorów
Kolor sierści jest polimorfizmem genetycznym . Ze względu na różnice w genotypie między gatunkami myszy kieszonkowych, a nawet w obrębie tej samej populacji, obserwuje się wiele różnych kolorów sierści . Wiele aspektów środowiska wywiera presję selekcyjną na myszy kieszonkowe, aby dostosować ich kolor sierści. Różnice w kolorze sierści między myszami kieszonkowymi mogą być selektywną zaletą z dwóch głównych powodów: ukrywania się i regulacji procesów fizjologicznych .
Ukrywanie się zapewnia dużą selektywną przewagę myszom kieszonkowym, które są w stanie skutecznie ukryć się przed potencjalnymi drapieżnikami, znanymi również jako Crypsis . Myszy kieszonkowe generalnie wykazują dwie formy Crypsis: kamuflaż i kontrcieniowanie . Kamuflaż jest widoczny, gdy ubarwienie organizmu pomaga mu wtopić się w tło lub środowisko. Dowody na kamuflaż widać między różnymi populacjami myszy kieszonkowych, które żyją w dwóch różnych środowiskach. Mysz kieszonkowa Sinaloan ma zwykle żółto-brązową sierść z czarnymi włosami, ponieważ żyje w piaszczystym środowisku pod krzewami, podczas gdy mysz kieszonkowa Rock zwykle ma szare lub czarne umaszczenie i żyje wśród skał. Myszy, które mają bardzo inny kolor sierści niż ich otoczenie, są bardziej podatne na drapieżnictwo, ponieważ można je łatwiej zobaczyć niż myszy, które wtapiają się w otoczenie. Kontrcieniowanie jest innym rodzajem kamuflażu i jest widoczne, gdy pigmentacja organizmu jest ciemniejsza na górnej stronie ciała i jaśniejsza na spodniej stronie ciała. Myszy kieszonkowe Sinaloan prawie zawsze mają jaśniejszy brzuch i boki w porównaniu z ciemniejszym kolorem grzbietu. Selektywną zaletą tego wzornictwa kolorów jest ponownie ukrycie przed drapieżnikami, w tym przypadku głównie sówami. Kontrastowe cieniowanie pomaga myszy kieszonkowej zredukować widoczność cienia w nasłonecznionych miejscach. Żyjąc na słonecznej pustyni, ten wzór kolorystyczny ma dużą przewagę selektywną. Myszy, których cienie były łatwo dostrzegalne przez sowy przelatujące nad głowami, częściej stawały się ofiarami niż myszy, których cienie nie były tak oczywiste.
Kolor sierści myszy kieszonkowych może być również zaletą selektywną, ponieważ może pomóc w regulacji procesów fizjologicznych organizmu. Jasne kolory mają selektywną przewagę w gorącym, słonecznym otoczeniu, ponieważ mogą pomóc regulować temperaturę ciała. Ciemna sierść w nasłonecznionym otoczeniu przyciągałaby światło słoneczne i powodowałaby łatwiejsze przegrzanie myszy, wymagając od myszy więcej energii, aby spróbować obniżyć temperaturę ciała. Jasna umaszczenie wymaga mniej energii do regulacji temperatury ciała i dlatego ma selektywną przewagę nad ciemnym umaszczeniem, które wymaga więcej energii.
Selektywna przewaga koloru sierści w ukrywaniu i regulacji temperatury ciała prawdopodobnie spowodowała również geograficzne zróżnicowanie koloru sierści. Zarówno w przypadku ukrywania się, jak i regulacji temperatury ciała, myszy lepiej przystosowane do środowiska prawdopodobnie lepiej przeżyją i będą miały więcej potomstwa. Oznacza to, że mysz, która najlepiej wtapia się w otoczenie, zużywając najmniej energii, będzie miała przewagę selektywną. W związku z tym myszy w różnych środowiskach wymagają różnych kolorów sierści, aby najskuteczniej się mieszać. Zróżnicowanie geograficzne między środowiskami to kolejna presja selekcyjna, która pomogła wyewoluować polimorfizm kolorów między myszami kieszonkowymi. Myszy kieszonkowe, które żyją w nasłonecznionych środowiskach z dużą ilością piasku, będą miały selektywną przewagę dzięki jasnożółtej lub brązowej sierści. Natomiast myszy kieszonkowe, które żyją na skałach w środowiskach o mniejszym nasłonecznieniu, mają większe szanse na selektywną przewagę dzięki ciemniejszej, szarej lub czarnej sierści.
Podstawa genetyczna
Różnica genetyczna dla różnych kolorów sierści jest w dużej mierze kontrolowana przez dwa białka u myszy kieszonkowych: eumelaninę i feomelaninę . Produkcja eumelaniny nadaje włosom kolor czarny lub brązowy, a feomelanina nadaje włosom kolor czerwony. Melanocyty to komórki produkujące pigment, które są kontrolowane przez geny . Różnice w ekspresji genów powodują, że melanocyty wytwarzają różne poziomy i rodzaje pigmentu.
Eumelanina jest wytwarzana, gdy aktywowany jest receptor sprzężony z białkiem G, zwany receptorem melanokortyny-1 (MC1R). Produkcja feomelaniny jest kontrolowana przez białko sygnalizacyjne agouti , które jest odwrotnym agonistą MC1R. Dlatego ekspresja Agouti powoduje obniżony poziom produkcji eumelaniny, co pozwala na zwiększenie poziomu ekspresji feomelaniny. Różnice w środowisku mogą powodować różną ekspresję białek w genomie , powodując różnice w kolorze sierści między dwoma różnymi środowiskami.
- Patton, JL 2005. Rodzina Heteromyidae. s. 844–858 w Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference. DE Wilson i DM Reeder wyd. Johns Hopkins University Press, Baltimore.