NIM811

NIM811
NIM811.png
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • CC[C@H]1C(=O)N(CC(=O)N([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N([C@H] (C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H) ](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N1)[C@@H]([C@H](C) C\C=C\C)O)C)C(C)C)C)CC(C)C)C)CC(C)C)C)C)C)CC(C)C)C)C( C)C)[C@@H](C)CC)C)C
Nieruchomości
C 62 H 111 N 11 O 12
Masa cząsteczkowa 1202,61 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

NIM811 jest inhibitorem przejścia przepuszczalności mitochondriów . Znany również jako cyklosporyna N -metylo-4-izoleucyny , jest cztero-podstawionym analogiem cyklosporyny, który wiąże się z cyklofiliną, jednak ten kompleks binarny nie może wiązać się z kalcyneuryną, a zatem nie ma działania immunosupresyjnego .

NIM811 jest formą leczenia pacjentów z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) . Badania wskazują na silny związek pomiędzy powinowactwem wiązania cyklofiliny z kuracją a supresją aktywności HCV. NIM811 jest również badany jako potencjalne leczenie genetycznych chorób mięśni, takich jak wrodzona dystrofia mięśniowa Ullricha (UCMD) i miopatia Bethlema (BM) , choroby zmieniające geny do produkcji kolagenu VI.