Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
| NLGN2 |
|---|
|
| Dostępne konstrukcje |
|---|
| WPB |
Wyszukiwanie ortologów: |
| Lista kodów identyfikacyjnych PDB |
|---|
|
|
|
| Identyfikatory |
|---|
|
, neuroligin 2 |
| Identyfikatory zewnętrzne |
|
|
|
|
|
|
| Wikidane |
|
Neuroligin-2 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen NLGN2 .
Ten gen koduje członka rodziny białek powierzchniowych komórek nerwowych . Członkowie tej rodziny mogą działać jako specyficzne dla miejsca składania ligandy beta-neureksyn i mogą brać udział w tworzeniu i przebudowie synaps ośrodkowego układu nerwowego .
Dalsza lektura
-
Cantallops I, Cline HT (2000). „Tworzenie synaps: jeśli wygląda jak kaczka i kwacze jak kaczka…” Curr. Biol . 10 (17): R620–3. doi : 10.1016/S0960-9822(00)00663-1 . PMID 10996085 . S2CID 15851386 .
-
Ichtchenko K, Nguyen T, Südhof TC (1996). „Struktury, splicing alternatywny i wiązanie neureksyny wielu neuroligin” . J. Biol. chemia . 271 (5): 2676–82. doi : 10.1074/jbc.271.5.2676 . PMID 8576240 .
-
Irie M, Hata Y, Takeuchi M i in. (1997). „Wiązanie neuroligin z PSD-95”. nauka . 277 (5331): 1511–5. doi : 10.1126/science.277.5331.1511 . PMID 9278515 .
-
Kurschner C, Mermelstein PG, Holden WT, Surmeier DJ (1998). „CIPP, nowe multiwalentne białko domeny PDZ, selektywnie oddziałuje z członkami rodziny Kir4.0, podjednostkami receptora NMDA, neureksynami i neuroliginami”. Mol. Komórka. neurologia . 11 (3): 161–72. doi : 10.1006/mcne.1998.0679 . PMID 9647694 . S2CID 36534759 .
-
Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI i in. (2000). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XVI. Kompletne sekwencje 150 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . DNA Res . 7 (1): 65–73. doi : 10.1093/dnares/7.1.65 . PMID 10718198 .
-
Scheiffele P, Fan J, Choih J i in. (2000). „Neuroligin wyrażany w komórkach nieneuronalnych wyzwala rozwój presynaptyczny w kontaktowaniu się z aksonami” . komórka . 101 (6): 657–69. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80877-6 . PMID 10892652 . S2CID 16095623 .
-
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
-
Jamain S, Quach H, Betancur C i in. (2003). „Mutacje sprzężonych z X genów kodujących neuroliginy NLGN3 i NLGN4 są związane z autyzmem” . Nat. Genet . 34 (1): 27–9. doi : 10.1038/ng1136 . PMC 1925054 . PMID 12669065 .
