Oksygenaza leukocyjanidynowa
| identyfikatory | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| oksygenazy leukocyjanidyny | |||||||||
| nr WE | 1.14.11.19 | ||||||||
| nr CAS | 180984-01-4 | ||||||||
| Bazy danych | |||||||||
| IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
| BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
| ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
| MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
| PRYM | profil | ||||||||
| Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
| Ontologia genów | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
W enzymologii oksygenaza leukocyjanidyny ( EC 1.14.11.19 ) jest enzymem katalizującym reakcję chemiczną
- leukocyjanidyna + 2-oksoglutaran + O 2 cis - i trans-dihydrokwercetyny + bursztynian + CO 2 + 2 H 2 O
Trzema substratami tego enzymu są leukocyjanidyna , 2-oksoglutaran i O2 , podczas gdy bursztynian CO2 jego 5 produktami H2O są trans cis-dihydrokwercetyna, - dihydrokwercetyna , , i .
Enzym ten należy do rodziny oksydoreduktaz , szczególnie tych działających na sparowanych dawców, z O2 jako utleniaczem i włączaniem lub redukcją tlenu. Wprowadzony tlen nie musi pochodzić z O2 z 2-oksoglutaranem jako jednym donorem i włączeniem jednego atomu tlenu do każdego donora. Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to leukocyjanidyna, 2-oksoglutaran: oksydoreduktaza tlenowa . Enzym ten jest również nazywany dioksygenazą leukoantocyjanidyny (LDOX) lub syntazą antocyjanidyny (ANS). Enzym ten bierze udział w biosyntezie flawonoidów .
W szerszym ujęciu oksygenaza leukocyjanidyny wykorzystuje flawan-3,4-diole (leukoantocyjanidyny) do produkcji 3-hydroksyantocyjanidyn . Gen kodujący enzym (PpLDOX) zidentyfikowano w brzoskwini , a jego ekspresję zbadano w Vitis vinifera .
Studia strukturalne
Pod koniec 2007 r. tylko jedna struktura w Arabidopsis thaliana została rozwiązana dla tej klasy enzymów, z kodem dostępu PDB 2BRT .
Dalsza lektura
- Saito K, Kobayashi M, Gong Z, Tanaka Y, Yamazaki M (1999). „Bezpośredni dowód na syntazę antocyjanidyny jako oksygenazę zależną od 2-oksoglutaranu: klonowanie molekularne i funkcjonalna ekspresja cDNA z czerwonej postaci Perilla frutescens” . Zakład J. 17 (2): 181–9. doi : 10.1046/j.1365-313X.1999.00365.x . PMID 10074715 .
- Schofield CJ, Prescott AG (2000). „Czy antocyjanidyny są bezpośrednimi produktami syntazy antocyjanidynowej?”. chemia Komuna. (24): 2473–2474. doi : 10.1039/b007594i .
- CJ; Nakajima, J; Welford, RW; Yamazaki, M; Saito, K; Schofield, CJ (2004). „Badania mechanistyczne trzech oksygenaz zależnych od 2-oksoglutaranu biosyntezy flawonoidów: syntazy antocyjanidyny, syntazy flawonolu i 3beta-hydroksylazy flawanonu” . J. Biol. chemia . 279 (2): 1206-16. doi : 10.1074/jbc.M309228200 . PMID 14570878 .
