Panoploscelis
|
|
| Samiec P. specularis okaz obserwowany w pobliżu rzeki Cuyabeno w prowincji Sucumbíos , Ekwador | |
| Panoploscelis | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | stawonogi |
| Klasa: | owady |
| Zamówienie: | prostoskrzydłe |
| Podrząd: | Ensifera |
| Rodzina: | Tettigoniidae |
| Podrodzina: | Pseudofilinae |
| Plemię: | Eucocconotini |
| Rodzaj: |
Panoploscelis Scudder , 1869 |
| Gatunek | |
|
4, patrz tekst. |
|
| Synonimy | |
|
|
Panoploscelis (powszechnie określany jako pasikonik kolczasty lub pasikonik olbrzymi ) to rodzaj bardzo dużych owadów należących do prawdziwego plemienia pasikoników Eucocconotini , które jest podrodziną Tettigoniidae . Podobnie jak inni członkowie podrzędu Ensifera , Panoploscelis są częścią rzędu owadów Orthoptera , do którego należą również świerszcze , koniki polne i szarańcza . Przedstawiciele tego rodzaju należą do największych pasikoników neotropiku .
Te drapieżne owady lądowe występują endemicznie w odległych i stosunkowo niedostępnych neotropikalnych lasach deszczowych Ameryki Środkowej i Południowej . Niewiele wiadomo o tym rodzaju, ponieważ dane do tej pory zostały zebrane z bardzo ograniczonej liczby okazów. Pierwszy okaz, samica z gatunku P. armata , został opisany w 1869 roku przez Samuela Hubbarda Scuddera . Samiec gatunku P. specularis został opisany po raz pierwszy w 2003 roku.
Taksonomia
Podrodzina Pseudophyllinae została po raz pierwszy opisana przez Hermanna Burmeistera w 1838 r. Plemię Eucocconotini zostało po raz pierwszy opisane przez Maxa Beiera w 1960 r. Obecnie istnieją cztery uznane gatunki Panoploscelis :
- P. angusticauda (Beier, 1950)
- P. armata (Scudder, 1869)
- P. scudderi (Beier, 1950)
- P. specularis (Beier, 1950)
Dystrybucja
Wszystkie gatunki Panoploscelis są endemiczne dla neotropikalnych lasów deszczowych Kolumbii, Ekwadoru, Peru, Brazylii i Gujany, zwłaszcza w wyższym dorzeczu Amazonki .
Morfologia
Podobnie jak wiele innych stawonogów , owady te mają egzoszkielet złożony głównie ze sklerotyny . Skórka i skleryty są koloru czerwonawo-brązowego, a powierzchnie grzbietowe są bardziej pigmentowane niż brzuszne .
Podobnie jak wszystkie pasikoniki, owady te mają jedną parę przednich skrzydeł (określanych jako tegmina ) i jedną parę tylnych skrzydeł. Jednak w przeciwieństwie do wielu innych pasikoników tegmina Panoploscelis tylko częściowo pokrywa tylne skrzydła. Same tylne skrzydła są szczątkowe i rozciągają się tylko na około 25% długości odwłoka. Te masywne brachypterous są zatem niezdolne do lotu.
Piszczel jest dłuższy niż kość udowa we wszystkich trzech parach kończyn; łączna długość tych struktur przekracza długość ciała w przypadku kończyn tylnych . Krótkie cerci występują u obu płci. Czułki są nitkowate i przekraczają długość ciała .
W rodzaju występuje znaczny dymorfizm płciowy . Samce mogą mierzyć do 60–75 milimetrów (2,4–3,0 cala) długości, podczas gdy samice są nieco dłuższe i mają 69–83 milimetrów (2,7–3,3 cala). Płytka podgenitalna jest dłuższa u samców niż u samic. Samice można łatwo odróżnić od samców dzięki obecności dużego pokładełka w kształcie miecza , który mierzy prawie połowę długości ciała.
Generator dźwięku Tegminal
|
|
| Szczegół przedniego grzbietowego aspektu samca P. specularis . Środkowa przednia (MA) i druga gałąź żyły łokciowej (Cu2) obu tegminy są wyraźnie widoczne. | Szczegół przedniego grzbietowego aspektu samicy P. specularis . Płat skrobaka można zobaczyć po prawej stronie lewego tegmena. Krzyżowe żyły prawego tegmenu nie są widoczne, ponieważ lewy tegmen zakrywa prawy. |
Pasikoniki wytwarzają sygnały akustyczne, pocierając o siebie swoje tegminy, mechanizm określany jako stridulacja tegminal (po raz pierwszy opisany przez Dumortiera w 1963 r.). Samce pasikoników Pseudophyllinae (i samice niektórych gatunków, takich jak Pterophylla camellifolia ) mają na swoich tegminach aparaty stridulacyjne do generowania takich sygnałów. Uważa się, że jest to środek komunikacji społecznej , taki jak przyciąganie partnera, a także protest, gdy przeszkadza mu potencjalny drapieżnik lub inne zwierzę. Obecność wyrafinowanych narządów słuchu zarówno u samców, jak i u samic potwierdza tezę, że komunikacja dźwiękowa odgrywa ważną rolę w życiu Panoploscelis .
Zarówno samce, jak i samice owadów Panoploscelis posiadają asymetryczną tegminę, na której znajdują się w pełni rozwinięte narządy stridulacyjne. U samców z rodzaju Panoploscelis narząd stridulacyjny tegminal składa się z pilnika , skrobaka (nazywanego plektronem ) i urządzenia wzmacniającego , podobnie jak u innych pasikoników. Pilnik – składający się z żyły poprzecznej z pojedynczym rzędem zębów – znajduje się na prawym skrzydle, natomiast skrobak składa się z ostro zagiętej prawej krawędzi lewego skrzydła. Cienka szklista membrana obu skrzydeł, zwłaszcza większego lewego skrzydła, działa jak membrana lub naciąg bębna , wzmacniając dźwięk wytwarzany podczas przesuwania pilnika po skrobaku.
Jednak w przeciwieństwie do pojedynczego pliku samca, samice z rodzaju Panoploscelis mają od trzech do sześciu takich plików (żyłek krzyżowych) na prawym skrzydle, w zależności od gatunku.
P. specularis
Stosunkowo łatwo odróżnić P. specularis od pozostałych trzech gatunków, ponieważ tylko u tego gatunku dystalny kręgosłup przedniej kości udowej skierowany jest do przodu . Również fastigium frontis jest guzowate i tępe u tego gatunku, podczas gdy u pozostałych trzech gatunków jest kolczaste i ostre. Inną cechą wyróżniającą jest mały guzek lub guzek na środkowo-brzusznej części łodygi (pierwszy lub podstawny segment) anteny P. specularis , w przeciwieństwie do wyprostowanego dystalnego kręgosłupa w tym miejscu u pozostałych trzech gatunków. Wreszcie grzbietowa powierzchnia kości udowej jest nieuzbrojona (pozbawiona kolców) u tego gatunku, podczas gdy pozostałe trzy gatunki mają kolce w tym miejscu.
Zachowanie i ekologia
Panoploscelis to lądowe, drapieżne owady zamieszkujące wilgotne podszycie amazońskiego lasu deszczowego . Są aktywne nocą , nocą szukając pożywienia. Są przeważnie roślinożerne , chociaż zaobserwowano oportunistyczną mięsożerność ; ich dieta obejmuje liście i małe owady. Często pozostawiają charakterystyczny wzór dziur, ułożonych w linii prostej poziomo w poprzek liści, którymi się żywią. Zwykle wracają tuż przed świtem do wyznaczonego i dobrze ukrytego miejsca odpoczynku wśród roślinności lub ściółce , gdzie pozostają przez cały dzień.
Adaptacje obronne
Pasikoniki, będące ważnym źródłem pożywienia dla wielu kręgowców , w tym ptaków, nietoperzy, węży, jaszczurek i małp, są krytycznym ogniwem łańcucha pokarmowego w ich biomie . Intensywna presja drapieżników ze strony tych zwierząt zmusiła te owady do wyewoluowania pewnych morfologicznych i behawioralnych mechanizmów obronnych , aby uniknąć drapieżnictwa ze strony innych zwierząt. Pierwotne adaptacje obronne są stosowane w celu uniknięcia potencjalnych drapieżników, podczas gdy adaptacje wtórne są stosowane tylko po zaniepokojeniu lub sprowokowaniu owada.
Podstawowe adaptacje obronne przeciwko drapieżnikom aktywnym w ciągu dnia , takim jak małpy, obejmują stosowanie kamuflażu , takiego jak brązowy kolor ich ciał, oraz ukrywanie się w roślinności lub gruzach na dnie lasu. Podstawowe adaptacje obronne przeciwko aktywnym w nocy zorientowanym akustycznie , takim jak nietoperze liścionose i inne zbieracze liści, obejmują użycie sygnałów stridulacyjnych charakteryzujących się pojedynczym tonem o wysokiej częstotliwości i krótkim czasie trwania.
Wtórne adaptacje obronne obejmują akustyczne wyświetlacze alarmowe, zwracanie materiału z żołądka i użycie ich potężnych żuchw do zadawania bolesnego ugryzienia. Autokrwotok hemolimfy , która zawiera toksyczne fitotoksyny , jest kolejną strategią obronną stosowaną przez wiele gatunków pasikoników i prawdopodobnie także przedstawicieli rodzaju Panoploscelis . Oprócz tych adaptacji, ich masywny rozmiar i siła ciężko opancerzonych, kolczastych nóg zapewnia im znaczną ochronę.
Relacje z ludźmi
Czasami są spożywane przez miejscowych rdzennych mieszkańców , takich jak Siona i Secoya ze wschodniego Ekwadoru .
Dalsza lektura
- Chamorro-Rengifo J; Cadena-Castañeda Dz.U.; Braun H.; Montealegre-Z. F; Romero RI; Marquez FHS; Gonzales R (2011). „Lista kontrolna i nowe rekordy dystrybucji pasikoników (Orthoptera: Tettigoniidae) z Kolumbii” (PDF) . zootaksja . 3023 : 1–42. doi : 10.11646/zootaxa.3023.1.1 . ISSN 1175-5334 .
- Montealegre-Z F, Morris GK (1999). „Pieśni i systematyka niektórych Tettigoniidae z Kolumbii i Ekwadoru, część I. Pseudophyllinae (Orthoptera)”. Journal of Orthoptera Research . 8 (8): 163–236. doi : 10.2307/3503439 . ISSN 1082-6467 . JSTOR 3503439 .