Pseudoginsenozyd F11

Pseudoginsenozyd F11

Nazwy
nazwa IUPAC (3β,6α,12β,24R ) -20,24-Epoksy-3,12,25-trihydroksydammaran-6-ylo 2- O- (6-deoksy-α- L -mannopiranozylo)-β- D -glukopiranozyd
Preferowana nazwa IUPAC (2 S ,3 R ,4 R ,5 R ,6 S )-2-{[(2 R ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-1-({(1 S ,3a R ,3b R ,5 S ,5a R ,7 S ,9a R ,9b R ,11 R ,11a R )-7,11-Dihydroksy-1-[(2 S ,5 R )-5-(2-hydroksypropan-2-ylo)-2-metylooksolan-2-ylo]-3a,3b,6,6,9a-pentametyloheksadekahydro-5H-cyklopenta[ a ] fenantren -5-ylo}oksy) -4,5-dihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-3-ylo]oksy}-6-metylooksano-3,4,5-triol
Inne nazwy Ginsenozyd A1
Identyfikatory
Numer CAS	69884-00-0
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Karta informacyjna ECHA	100.208.747
PubChem CID	21633072
UŚMIECHA SIĘ C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([ C@@H]([C@H](O[C@H]2O[C@H]3C[C@@]4([C@H](C[C@H]([C@H] 5[C@]4(CC[C@@H]5[C@@]6(CC[C@@H](O6)C(C)(C)O)C)C)O)[C@ @]7([C@@H]3C([C@H](CC7)O)(C)C)C)C)CO)O)O)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 42 H 72 O 14
Masa cząsteczkowa	801,024 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie

Pseudoginsenoside F11 to naturalny produkt chemiczny występujący w żeń-szeniu amerykańskim ( Panax quinquefolius ), ale nie w żeń-szeniu azjatyckim ( Panax ginseng ), chociaż ma podobne właściwości do związku żeń-szenia azjatyckiego, ginsenozydu Rf . Cząsteczka jest saponiną triterpenoidową z rodziny dammaranów i zawiera czteropierścieniowy sztywny szkielet. Związki z rodziny ginsenozydów występują niemal wyłącznie w roślinach z rodzaju Panax . Donoszono o wielu różnych, trudnych do scharakteryzowania skutkach in vitro dla izolowanych związków. Czasami określa się, że pseudoginsenozyd F11 i jego pochodne mają strukturę szkieletową typu okotillolu .

Badania na myszach wykazały antagonistyczny wpływ na działanie innych dobrze scharakteryzowanych narkotyków, takich jak skopolamina , morfina i metamfetamina .