Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory SERPINA9
, GCET1, SERPINA11, SERPINA11b, rodzina serpin Członek A 9
identyfikatorów zewnętrznych
Wikidane
Serpina A9, znana również jako centeryna lub GCET1 , jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen SERPINA9 znajdujący się na chromosomie 14q 32.1. Serpina A9 jest członkiem rodziny serpin proteazy serynowej w inhibitorach .
Funkcjonować
Ekspresja SERPINA9 jest ograniczona do komórek B ośrodków rozmnażania i nowotworów układu limfatycznego . SERPINA9 prawdopodobnie będzie działać in vivo w centrum rozmnażania jako skuteczny inhibitor proteaz podobnych do trypsyny.
Dalsza lektura
Luke MM, O'Meara ES, Rowland CM i in. (2009). „Warianty genów związane z udarem niedokrwiennym: badanie układu sercowo-naczyniowego” . udar mózgu 40 (2): 363–8. doi : 10.1161/STROKEAHA.108.521328 . PMC 2881155 PMID 19023099 .
Frazer JK, Jackson DG, Gaillard JP i in. (2000). „Identyfikacja centyny: nowej serpiny ograniczonej do komórek B ludzkiego centrum rozmnażania” . Eur. J. Immunol . 30 (10): 3039–48. doi : 10.1002/1521-4141(200010)30:10<3039::AID-IMMU3039>3.0.CO;2-H PMID 11069088 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Morrison AC, Bare LA, Luke MM i in. (2008). „Polimorfizmy pojedynczego nukleotydu związane z chorobą niedokrwienną serca przewidują incydent udaru niedokrwiennego w ryzyku miażdżycy tętnic w badaniu społeczności” . mózgowe. Dis . 26 (4): 420–4. doi : 10.1159/000155637 . PMC 2662496 PMID 18799872 .
Shiffman D, O'Meara ES, Bare LA i in. (2008). „Związek wariantów genów z incydentem zawału mięśnia sercowego w badaniu zdrowia układu sercowo-naczyniowego” . miażdżyca. zakrzep. Vasc. Biol . 28 (1): 173–9. doi : 10.1161/ATVBAHA.107.153981 . PMC 2636623 PMID 17975119 .
Clark HF, Gurney AL, Abaya E i in. (2003). „Inicjatywa odkrywania wydzielanych białek (SPDI), szeroko zakrojony wysiłek mający na celu identyfikację nowych ludzkich białek wydzielanych i transbłonowych: ocena bioinformatyczna” . Genom Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 PMID 12975309 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2002). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Montes-Moreno S, Roncador G, Maestre L i in. (2008). „Gcet1 (centeryna), wysoce ograniczony marker dla podzbioru chłoniaków pochodzących z centrum rozmnażania” . Krew . 111 (1): 351–8. doi : 10.1182/blood-2007-06-094151 PMID 17898315 .
Pan Z, Shen Y, Du C i in. (2003). „Dwa nowo scharakteryzowane geny związane z komórkami B, GCET1 i GCET2, mają zróżnicowaną ekspresję w normalnych i nowotworowych komórkach B” . Jestem. J. Patol . 163 (1): 135–44. doi : 10.1016/S0002-9440(10)63637-1 . PMC 1868163 PMID 12819018 .
Namciu SJ, Friedman RD, Marsden MD i in. (2004). „Organizacja sekwencji i regiony przyłączania macierzy klastra genów ludzkiego inhibitora proteazy serynowej w 14q32.1”. Mamo. Genom . 15 (3): 162–78. doi : 10.1007/s00335-003-2311-y . PMID 15014966 . S2CID 8594824 .
Linki zewnętrzne
