Samea multiplicalis
.jpg)
|
|
| Samea multiplicalis | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | stawonogi |
| Klasa: | owady |
| Zamówienie: | Lepidoptera |
| Rodzina: | Crambidae |
| Rodzaj: | Samea |
| Gatunek: |
S. multiplicalis
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Samea multiplicalis ( Guenee , 1854)
|
|
| Synonimy | |
|
|
Samea multiplicalis , salwinia ćma świderka , to ćma wodna powszechnie występująca w siedliskach słodkowodnych od południowych Stanów Zjednoczonych po Argentynę , a także w Australii , gdzie została introdukowana w 1981 r. Salwinia ćma świdra składa jaja na roślinach wodnych jak Azolla caroliniana (aksamit wodny), Pistia stratiotes (sałata wodna) i Salvinia rotundifolia (paproć wodna). Żerowanie larw na roślinach żywicielskich powoduje śmierć roślin, co sprawia, że S. multiplicalis jest dobrym kandydatem biologiczna kontrola zachwaszczonych roślin wodnych, takich jak Salvinia molesta , inwazyjna paproć wodna w Australii. Jednak wysokie wskaźniki pasożytnictwa u ćmy ograniczają jej zdolność do skutecznego zwalczania chwastów wodnych. S. multiplicalis mają kolor od bladożółtego do zielonego, a dorosłe osobniki mają brązowe zabarwienie z ciemniejszymi wzorami. Długość życia, od jaja do końca dorosłości, wynosi zwykle od trzech do czterech tygodni. Gatunek został po raz pierwszy opisany przez Achille Guenée w 1854 roku.
Zasięg geograficzny
Samea multiplicalis została po raz pierwszy zaobserwowana w Brazylii w 1854 roku i od tego czasu została udokumentowana w południowo-wschodnich Stanach Zjednoczonych, aż po Luizjanę . Region ten stanowi jego rodzimy zasięg. W 1981 r. ćma została wprowadzona do Australii jako potencjalna metoda biologicznego zwalczania paproci wodnej S. molesta . Obecnie jest powszechny w całym Queensland i Nowej Południowej Walii . Stwierdzono, że w Australii rozwija się w klimacie tropikalnym, z wolniejszym wzrostem i rozprzestrzenianiem się w bardziej umiarkowanym klimacie.
Siedlisko
S. multiplicalis żyje głównie na roślinach wodnych, Azolla caroliniana (aksamit wodny), Pistia stratiotes (sałata wodna), Salvinia rotundifolia (paproć wodna) w ich rodzimym zasięgu oraz Salvinia molesta (paproć wodna) w Australii . Rośliny te rosną, tworząc pływające maty na powierzchni spokojnych lub nieruchomych zbiorników wodnych, takich jak stawy, jeziora i wolno płynące rzeki. S. multiplicalis może przetrwać w zakresie temperatur 11-36 ° C, jednak najlepiej przeżywa w temperaturze 30 ° C. Do przetrwania i rozwoju wymaga ciepłych warunków, jednak stałe temperatury powyżej niskich 30 stopni powodują załamanie populacji. Populacje ćmy mogą przetrwać przez cały rok w siedliskach, w których zasoby żywności i odpowiednie temperatury są utrzymywane przez całą zimę.
Zasoby żywności
_(6766645601).jpg)
Roślina żywicielska
W swoim naturalnym środowisku S. multiplicalis preferuje sałatę wodną P. stratiotes od innych roślin wodnych do żerowania i składania jaj , aw swoim wprowadzonym środowisku w Australii żywi się głównie i składa jaja na paproci wodnej Salvinia molesta . P. stratiotes ma rozetę liści otaczającą krótką, środkową łodygę i zanurzony system korzeniowy. Liście pokryte są krótkimi włoskami. Wszystkie rośliny S. molesta w Australii to klony , co oznacza, że są genetycznie identyczne. Istnieją jednak pewne zróżnicowanie fenotypowe spowodowane różną temperaturą i dostępnością azotu w całym jego zakresie, co jest ważne ze względu na preferencje larw S. multiplicalis dla źródeł pożywienia o wysokiej zawartości azotu.
Preferencje żywieniowe
Gąsienice ćmy salvinia żywią się kilkoma roślinami wodnymi, głównie Azolla caroliniana (aksamit wodny), Pistia stratiotes (sałata wodna), Salvinia rotundifolia (paproć wodna), Salvinia molesta (paproć wodna) i czasami Eichhornia crassipes (paproć wodna hiacynt). Żerowanie przez kolonie larw często prowadzi do intensywnych zniszczeń i śmierci roślin po dwóch, trzech tygodniach żerowania. Larwy żerują, wbijając się w łodygi roślin lub żerując na liściach.
Ochrona podczas karmienia
Często grupy larw wykazują zachowania współpracujące , gdy żerują w grupach. Wspólnie budują jedwabny baldachim nad miejscem żerowania podczas jedzenia, rozszerzając go, gdy wyczerpują swoje obecne miejsce i przenoszą się do nowych obszarów rośliny żywicielskiej. Takie zachowanie zapewnia ochronę przed drapieżnictwem, zmniejszając śmiertelność larw.
Odżywianie larw
Azot jest bardzo ważnym składnikiem odżywczym dla rozwoju larw, zwłaszcza w pierwszych dwóch stadiach rozwojowych , dlatego larwy preferują rośliny pokarmowe o wyższej zawartości azotu. Wyższe spożycie azotu koreluje z większą biomasą larw i szybszym rozwojem, z których oba są preferowane, ponieważ zmniejszają podatność larw na drapieżnictwo. Ponadto brak wystarczającej dawki azotu we wczesnym okresie rozwoju prowadzi do zmniejszenia zdolności trawienia i wykorzystywania pokarmu przez resztę życia owada.
Karmienie wyrównawcze
Sałata wodna i inne rośliny wodne mają zwykle wysoką zawartość wody, która rozcieńcza zawarty w nich azot i inne składniki odżywcze. Aby to wyjaśnić, S. muliplicalis ma wyższy wskaźnik żerowania niż wiele innych gatunków Lepidoptera . Kiedy poziom azotu jest szczególnie niski, larwy wykazują kompensacyjne zachowania żywieniowe, zwiększając i tak już wysoką szybkość żerowania i zużywając większą objętość w celu uzupełnienia deficytu składników odżywczych. Jednak takie zachowanie zwykle nie łagodzi złej jakości pokarmu, a larwy na roślinach żywicielskich zubożonych w azot nadal doświadczają wolniejszego rozwoju i zmniejszonej wydajności trawiennej.
Historia życia
Larwy
Larwy wylęgają się około czterech dni po złożeniu jaj. Larwy mają białawy lub bladożółty kolor we wczesnych stadiach larwalnych i nabierają żółto-zielonego koloru w miarę dojrzewania. Zwykle rozwijają się przez pięć stadiów larwalnych w ciągu około dwóch tygodni, a larwy samców rozwijają się szybciej niż samice o około dwa dni. W warunkach niskiej zawartości azotu larwy potrzebują do rozwoju szóstego stadium rozwojowego i dwóch lub trzech dodatkowych dni.
Poczwarki
Gąsienice budują jedwabny kokon wewnątrz ogonka liściowego rośliny żywicielskiej w celu przepoczwarzenia. Przepoczwarczenie trwa od czterech do dziesięciu dni, przy czym samice rozwijają się szybciej niż samce. Czas spędzony na tym etapie rozwoju nie jest zależny od odżywiania larw.
.jpg)
Dorośli ludzie
Po wydostaniu się z kokonów dorosłe ćmy świderka spędzają resztę swojego trzy- lub czterotygodniowego życia wokół roślin żywicielskich, łącząc się w pary i składając jaja. Samice motyli składają średnio 150 jaj w ciągu kilku dni na powierzchni liści rośliny żywicielskiej lub wśród włosków lub struktur ulotkowych. Ćmy preferują roślinę żywicielską P. stratiotes do składania jaj ze względu na jej strukturę, która zapewnia obfite powierzchnie składania jaj. Nie wiadomo, czy ćmy składają jaja na E. crassipes . Dorosłe osobniki są brązowe z ciemniejszymi znaczeniami na obu zestawach skrzydeł i mają rozpiętość skrzydeł około 20 mm. Poziom odżywiania larw nie wpływa znacząco na wielkość dorosłych osobników, jednak niewystarczająca ilość azotu podczas rozwoju larw prowadzi do zmniejszenia produkcji jaj przez samice ćmy.
Wrogowie
Pasożyty
S. multiplicalis wpływa wiele pasożytów , najczęściej osy z rzędu Hymenoptera i muchówki z rzędu Diptera , a także miscrosporidia . Pasożytnicze osy atakują S. multiplicalis w ich pierwszym stadium rozwojowym, a osy przed poczwarką pojawiają się w ostatnim stadium rozwojowym gąsienic, zabijając swoich żywicieli. Wskaźniki pasożytnictwa są dość wysokie w niektórych populacjach, co zmniejsza ich skuteczność w zwalczaniu zachwaszczonych roślin żywicielskich. S. multiplicalis larwy są pasożytowane zarówno na ich rodzimych, jak i wprowadzonych obszarach przez podobne gatunki. Wskaźniki pasożytnictwa utrzymują się na stałym poziomie przez wiosnę, lato i jesień i nieznacznie spadają w miesiącach zimowych.
Interakcje z ludźmi
Środek kontroli biologicznej
S. molesta to roślina wodna pochodząca z Brazylii, która jest inwazyjna w Australii z powodu braku wystarczającej ilości roślinożerców do kontrolowania wzrostu rośliny. Stał się pospolitym chwastem w wielu zbiornikach wodnych, zwłaszcza we wschodniej Australii w Queensland i Nowej Południowej Walii. Paproć wodna rośnie w rozległych matach, potencjalnie wypierając inne rodzime rośliny wodne i uniemożliwiając przenikanie światła do zbiorników wodnych, w których rośnie. Wysiłki mające na celu zwalczanie S. molesta rozpoczęły się w 1980 r. wraz z wprowadzeniem wołka Salvinia Cyrtobagous salviniae , który również pochodzi z Brazylii. S. multiplicalis został wprowadzony w następnym roku w 1981, aby pomóc w biologicznej kontroli chwastów.
C. salviniae i S. multiplicalis
Od czasu ich wprowadzenia te dwa owady miały różne poziomy skuteczności; ryjkowiec okazał się bardziej przydatny niż ćma w ograniczaniu populacji salwinii poprzez intensywne żerowanie . Podczas gdy C. salviniae i S. multiplicalis mają podobne potrzeby siedliskowe, w tym wspólne rośliny żywicielskie, podobne wymagania dotyczące azotu i optymalną temperaturę 30 ° C, populacje S. multiplicalis są bardzo podatne na pasożyty i parazytoidy , które zapobiegają wzrostowi i rozprzestrzenianiu się kolonii, które byłyby wymagane do skutecznego zwalczania chwastów. S. multiplicalis w rzeczywistości ma wyższy wskaźnik rozmnażania i rozprzestrzeniania się niż C. salviniae , ale częstość występowania infekcji nadal uniemożliwia wystarczający poziom żerowania, aby znacząco wpłynąć na liczbę S. molesta .
- Bibliografia _ i in. (2003–2017). „Wyszukiwanie GlobIZ” . Globalny system informacji o Pyraloidea . Źródło 20 czerwca 2018 r .
- ^ "801367.00 - 5151 - Samea multiplicalis - Salvinia Stem-borer Moth - (Guenée, 1854)" . North American Moth Photographers Group . Uniwersytet Stanowy Mississippi . Źródło 20 czerwca 2018 r .
- ^ ab Semple , JL; Forno, IW (1987). „Rodzime parazytoidy i patogeny atakujące Samea multiplicalis Guenée (Lepidoptera: Pyralidae) w Queensland” . Australijski Dziennik Entomologii . 26 (4): 365–366. doi : 10.1111/j.1440-6055.1987.tb01986.x .
- ^ a b c Knopf, KW; Habeck, DH (1976). „Historia życia i entomologia Samea multiplicalis ”. Entomologia Środowiskowa . 5 (3): 539–542. doi : 10.1093/ee/5.3.539 .
- ^ abc Taylor , MFJ ( 1984). „Zależność rozwoju i płodności Samea multiplicalis od wczesnego pobierania azotu przez larwy”. Dziennik fizjologii owadów . 30 (10): 779–785. doi : 10.1016/0022-1910(84)90014-3 .
- ^ ab Balaban , John i Jane (23 kwietnia 2016). "Gatunek Samea multiplicalis - Salvinia Stem-borer - Hodges#5151" . BugGuide.Net . Źródło 20 czerwca 2018 r .
- ^ a b c d Pokój, PM; Julien, MH; Forno, IW (1989). „Rośliny energiczne najbardziej cierpią z powodu roślinożerców: szerokość geograficzna, azot i biologiczna kontrola chwastów Salvinia molesta ”. Ojkos . 54 (1): 92–100. doi : 10.2307/3565901 . JSTOR 3565901 .
- ^ a b c d „Podsumowanie badań nad biologiczną kontrolą salwinii w Australii” (PDF) .
- ^ a b c d e Wheeler, GS; Halpern, lekarz medycyny (1999). „Reakcje kompensacyjne Samea multiplicalis na karmienie liśćmi o różnym stopniu zapłodnienia wodnego chwastu Pistia stratiotes ”. Entomologia Experimentalis et Applicata . 92 (2): 205–216. doi : 10.1046/j.1570-7458.1999.00539.x . S2CID 84780873 .
- ^ Załucki, Myron P.; Clarke, Anthony R.; Malcolm, Stephen B. (2002). „Ekologia i zachowanie pierwszego stadium larwalnego Lepidoptera”. Roczny przegląd entomologii . 47 : 361–393. doi : 10.1146/annurev.ento.47.091201.145220 . PMID 11729079 .
- Bibliografia _ Parys, Katarzyna; Stoelb, Stephanie (2011). „Nowy rodzaj Agathidinae z opisem nowego gatunku pasożytującego na Samea multiplicalis (Guenée)” . Dziennik badań błonkoskrzydłych . 23 : 43–53. doi : 10.3897/jhr.23.1100 .