Skandal z zanieczyszczoną krwią w Japonii
W latach 80. w Japonii od jednego do dwóch tysięcy pacjentów z hemofilią zaraziło się wirusem HIV poprzez skażone produkty krwiopochodne . Kontrowersje dotyczyły dalszego stosowania niepoddanych obróbce cieplnej produktów krwiopochodnych po opracowaniu obróbki cieplnej, która zapobiegła rozprzestrzenianiu się infekcji. Kilku wysokich rangą urzędników w Ministerstwie Zdrowia i Opieki Społecznej , kierownictwo firmy produkcyjnej oraz czołowy lekarz w dziedzinie badań nad hemofilią zostali oskarżeni o nieumyślne spowodowanie śmierci .
Tło
Zespół nabytego niedoboru odporności lub AIDS to choroba zakaźna wywoływana przez ludzki wirus upośledzenia odporności , HIV. AIDS nie jest uleczalne. [ potrzebne źródło ] Pierwsze rozpoznanie pojawienia się choroby podobnej do AIDS miało miejsce w Los Angeles w 1981 roku. [ potrzebne źródło ]
Dopiero w 1985 roku w Japonii oficjalnie zgłoszono pierwsze przypadki AIDS. Jednak już w 1983 roku japońskie Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej zostało powiadomione przez Baxter Travenol Laboratories (BTL), że produkuje nowy produkt krwiopochodny, licencjonowany przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), który został poddany obróbce cieplnej w celu zabicia HIV. Firma BTL była zainteresowana licencjonowaniem tego nowego produktu w Japonii. Korporacja Green Cross , główny japoński dostawca produktów z krwi, zaprotestowała, twierdząc, że stanowiłoby to nieuczciwą konkurencję, ponieważ „nie jest przygotowana do samodzielnego wytwarzania środków poddanych obróbce cieplnej”. Ministerstwo Zdrowia zareagowało, nakazując badania przesiewowe nieleczonych produktów krwiopochodnych, badania kliniczne obróbki cieplnej oraz kampanię mającą na celu zwiększenie liczby krwiodawstwa domowego. W międzyczasie Korporacja Green Cross rozesłała listy z „zapewnieniem bezpieczeństwa nieogrzewanych produktów krwiopochodnych” do pacjentów, z których wielu miało hemofilię .
AIDS rozprzestrzenia się w Japonii
Pierwszy znany przypadek zakażenia wirusem HIV w Japonii miał miejsce w 1979 roku u pacjenta z hemofilią, któremu lekarz przepisał produkty krwiopochodne. Drugim pacjentem był japoński artysta, który przez kilka lat mieszkał za granicą. Na początku lat 80. odnotowano również kilka innych przypadków, w których byli to pacjenci z hemofilią lub mieli doświadczenia homoseksualne. Po intensywnych relacjach medialnych na temat kobiety zakażonej wirusem HIV, która zaraziła się wirusem podczas stosunku heteroseksualnego, choroba stała się dobrze znana w Japonii, a rząd zlecił zbadanie sporu dotyczącego bezpieczeństwa produktów krwiopochodnych.
Pozwy sądowe
W maju i październiku 1989 roku chorzy na hemofilię zakażeni wirusem HIV w Osace i Tokio złożyli pozwy przeciwko Ministerstwu Zdrowia i Opieki Społecznej oraz pięciu japońskim firmom farmaceutycznym . W 1994 roku postawiono dwa zarzuty usiłowania zabójstwa dr Takeshi Abe, który w 1983 roku kierował zespołem badawczym Ministerstwa Zdrowia ds. AIDS; został uznany za niewinnego w 2005 roku. [ potrzebne źródło ] Abe zrezygnował z funkcji wiceprezesa Uniwersytetu Teikyo . [ potrzebne źródło ]
W styczniu 1996 roku Naoto Kan został mianowany ministrem zdrowia. Zebrał zespół do zbadania afery iw ciągu miesiąca odkryto dziewięć teczek dokumentów związanych ze aferą, mimo zapewnień Ministerstwa Zdrowia, że takich dokumentów nie było. Jako minister, Kan szybko przyznał się do odpowiedzialności prawnej Ministerstwa i oficjalnie przeprosił powodów . [ potrzebne źródło ]
Raporty odkryte przez zespół Kana ujawniły, że po zgłoszeniu o możliwości zanieczyszczenia, nieprzetworzone produkty z krwi zostały wycofane przez japońskiego importera. Jednak gdy importer próbował przedstawić raport do Ministerstwa Zdrowia, powiedziano mu, że taki raport jest niepotrzebny. Ministerstwo stwierdziło, że „brakuje dowodów wskazujących na powiązania między zakażeniem wirusem HIV a stosowaniem nieogrzewanych produktów krwiopochodnych”. Według jednego z urzędników „nie mogliśmy upublicznić faktu, który mógłby wzbudzić niepokój wśród pacjentów” [JEN]. [ potrzebne źródło ]
Z akt wynika, że Ministerstwo Zdrowia zaleciło w 1983 r. zakaz importu nieprzetworzonej krwi i produktów krwiopochodnych oraz zezwolenie na pilny import produktów poddanych obróbce cieplnej. Jednak tydzień później to zalecenie zostało wycofane, ponieważ „zadałoby cios” japońskim sprzedawcom nieprzetworzonych produktów krwiopochodnych [Updike]. [ potrzebne źródło ]
z USA 3,14 miliona litrów osocza krwi do produkcji własnych produktów krwiopochodnych, a także 46 milionów jednostek gotowych produktów krwiopochodnych. Mówiono, że te importowane produkty krwiopochodne nie stwarzają ryzyka zakażenia wirusem HIV i były używane w Japonii do 1986 r. Produkty poddane obróbce cieplnej były w sprzedaży od 1985 r., ale nie wycofano pozostałych produktów ani nie ostrzeżono o ryzyku związanym z używaniem nieprzetworzone produkty. W efekcie wyczerpały się nieprzetworzone preparaty krwi przechowywane w szpitalach iw domowych lodówkach pacjentów; odnotowano przypadki, w których osoby, u których po raz pierwszy zdiagnozowano hemofilię w latach 1985-1986, rozpoczęły leczenie, a następnie zostały zakażone wirusem HIV, mimo że wiadomo było, że HIV może być przenoszony w nieleczonych preparatach krwi, a produkty poddane obróbce miały stały się dostępne i były w tym czasie w użyciu. [ potrzebne źródło ]
Już w 1984 roku odkryto, że kilku japońskich chorych na hemofilię zostało zakażonych wirusem HIV poprzez użycie nieleczonych preparatów krwi; fakt ten był ukrywany przed opinią publiczną. Sami pacjenci nadal otrzymywali „celową propagandę”, która bagatelizowała ryzyko zarażenia się wirusem HIV z produktów krwiopochodnych, zapewniała im bezpieczeństwo i promowała ich stosowanie. Spośród około 4500 chorych na hemofilię w Japonii, około 2000 zaraziło się wirusem HIV w latach 80. z powodu nieleczonych preparatów krwi [JEN]. [ potrzebne źródło ]
Opłaty
Renzō Matsushita, były szef Biura ds. Farmaceutycznych Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej, oraz dwóch jego współpracowników zostało uznanych za winnych zaniedbania zawodowego skutkującego śmiercią. Matsushita został skazany na dwa lata więzienia. Postawiono mu również zarzut zabójstwa. Matsushita, który po przejściu na emeryturę został prezesem Green Cross, jest jednym z co najmniej dziewięciu byłych biurokratów Ministerstwa Zdrowia, którzy od lat 80. przeszli na stanowiska kierownicze w japońskim przemyśle krwi (patrz ama kudari ) . [ potrzebne źródło ]
Zobacz też
Dalsza lektura
- Feldman, Eric A. i Ronald Bayer, red., Blood Feuds: AIDS, Blood, and the Politics of Medical Disaster”, New York: Oxford University Press, 1999.
- Ikeda, Eriko. Społeczeństwo i AIDS , w Japonii kwartalnik obj. 42. styczeń-marzec 1995.
- „Japonia odesłała produkty krwi skażone wirusem HIV do USA w 1983 roku”, w Japan Economic Newswire , 8 lutego 1996 r.
- Updike, Edyta Hill. „Anatomia tragedii: skandal związany z AIDS wstrząsa Japonią, Inc.”, w Business Week , 11 marca 1996.