Salamandra strumieniowa

Ambystoma barbouri.jpg
Salamandra strumieniowa
Klasyfikacja naukowa
Królestwo: Animalia
Gromada: struny
Klasa: Gady
Zamówienie: Urodela
Rodzina: Ambystomatidae
Rodzaj: ambystoma
Gatunek:
A. barbouri
Nazwa dwumianowa
Ambystoma barbouri
Kraus [ fr ] & Petranka, 1989

Salamandra strumieniowa ( Ambystoma barbouri ) to gatunek salamandry kretowej z Ameryki Północnej, występujący w kilku środkowo-zachodnich stanach USA.

Opis

Salamandra strumieniowa to średniej wielkości salamandra amystomatid . Zwykle ma stosunkowo mały ogon i krótki, zaokrąglony pysk. Ciało salamandry jest stosunkowo krótkie i zwiotczałe. W pełni rozwinięte występuje 14-15 wyraźnych rowków żebrowych. Ogon jest dość krótki i gruby i zawiera rowki żebrowe, które odpowiadają bezpośrednio kręgom. Kolorystyka to zazwyczaj ciemnoczarne tło pokryte podobnymi do porostów znaczeniami w kolorze szarym i brązowym. Gatunek ten ma więcej zębów o unikalnym kształcie guzków w szczęce i przedszczęce niż zęby jego bliskich krewnych i jest nieco bardziej krępy.

Dystrybucja i siedlisko

Gatunek ten występuje w środkowym Kentucky, południowo-zachodnim Ohio, południowo-wschodniej Indianie. W hrabstwie Livingston w stanie Kentucky występuje odizolowana populacja. Ogólna dystrybucja jest niepewna ze względu na tajemnicze nawyki gatunku i możliwe pomieszanie lub hybrydyzację z salamandrą drobnoustną . Dorosłe osobniki można znaleźć pod ziemią i pod skałami lub liśćmi w lasach liściastych na umiarkowanych wysokościach.

Salamandra brzegowa jest blisko spokrewniona z lęgową w stawach salamandrą drobnoustną, od której, jak się uważa, oddzieliła się w późnym plejstocenie w wyniku ocieplenia klimatu. Uważa się, że zniknięcie siedlisk stawowych zmusiło gatunek do przystosowania się do nowego siedliska w strumieniu.

Ekologia

Unikanie drapieżników

Samica składa jaja na spodniej stronie zanurzonych skał w basenach strumieni, aby zmniejszyć ryzyko żerowania jaj przez ryby. Salamandra wykorzystuje również sygnały węchowe do wykrywania obecności ryb i unika umieszczania jaj w basenach o dużym zagęszczeniu ryb. Dorosłe osobniki zwykle nie są narażone na drapieżnictwo ryb, ale celem mogą być zarówno jaja, jak i młode larwy. Wykazano, że czas wylęgu jaj salamandry strumieniowej reagował na obecność samogłów w siedlisku, co prowadzi do pojawienia się larw, które są większe i mniej podatne na żerowanie lub być może mniej podatne na mimowolny dryf na obszary o dużym zagęszczeniu ryb.

Larwy wykazują szereg typów ubarwienia, które, jak się uważa, są napędzane przez kilka różnych mechanizmów. W siedliskach bogatych w ryby larwy mają zwykle lekką pigmentację, która pomaga w mieszaniu się z podłożem strumienia i zmniejsza prawdopodobieństwo wykrycia przez drapieżniki. W przypadku braku drapieżników częściej występuje ciemniejsza pigmentacja, która może pomóc w utrzymaniu wyższej temperatury ciała, a tym samym większej aktywności i żerowania. Ryzyko uszkodzenia przez promieniowanie UV może również skłaniać do preferowania ciemniejszego zabarwienia. Larwy mogą być w stanie rozgrywać te różne czynniki pigmentacji przeciwko sobie, preferencyjnie poszukując ciemniejszego osadu, który pozwala na wysoki kamuflaż przy zachowaniu ciemnej pigmentacji.

Genetyka ewolucyjna

Przepływ genów

Salamandra brzegowa była przedmiotem zainteresowania w zrozumieniu interakcji między przepływem genów a doborem naturalnym . Larwy salamandry, które żyją w obecności samogłów, mają większe szanse na przeżycie, jeśli mają silniejsze zachowanie przeciw drapieżnikom, w tym zmniejszoną aktywność; jednak larwy, które rodzą się w wolnych od ryb, efemerycznych basenach, mają wyższą przeżywalność przy zwiększonej aktywności i wyższych wskaźnikach żerowania, cechach, które pozwalają im na metamorfozę, zanim ich siedlisko wodne wyschnie. Salamandry z wysoce odizolowanych populacji zamieszkujących siedliska, w których żyją ryby, mają silniejsze zachowanie przeciw drapieżnikom niż salamandry z populacji, które są mniej odizolowane i bardziej narażone na przepływ genów z populacji zamieszkujących siedliska wolne od ryb; sugeruje to, że przepływ genów może utrudniać lokalną adaptację populacji salamandry do obecności ryb.

Lokalna adaptacja

Populacje salamandry strumieniowej wykazują oznaki przystosowania się do lokalnych warunków środowiskowych , w tym obecności lub braku ryb, a także abiotycznych czynników środowiskowych. Badanie genomiki krajobrazu zidentyfikowało niewielki podzbiór polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) całego genomu, przy których częstości alleli wykazują znaczące korelacje ze średnią roczną temperaturą, sezonowością temperatury i rocznymi opadami; geny w pobliżu wspomnianych SNP działają w niedotlenieniu reakcja i rozwój, co sugeruje, że geograficzne zróżnicowanie dostępności tlenu (które koreluje z temperaturą wody i wysokością) może wymusić rozbieżną selekcję wśród populacji salamandry.

Ochrona

Całkowitą populację salamandry strumieniowej szacuje się na ponad 10 000 osobników, ale brakuje dokładnych danych. Gatunek jest pod presją niszczenia siedlisk (przekształcanie lasów w pastwiska i tereny mieszkalne) oraz zanieczyszczenia wody. Stwierdzono, że trifenylocyna , powszechny pestycyd stosowany w uprawach orzechów pekan, ziemniaków, buraków, selera, kawy i ryżu, powoduje śmiertelność larw salamandry nad strumieniem na poziomie 90%, jeśli występuje w stężeniach powyżej 5 µg / l. Jednak nawet niższe poziomy prowadziły do ​​zmniejszenia tempa karmienia i wzrostu.