Worozol
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Inne nazwy | R-76713; Rizivor |
| Kod ATC | |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Biodostępność | Bardzo wysoko |
| Metabolizm | Wątrobiany |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | 8 godzin |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C16H13CIN6 _ _ _ _ _ _ |
| Masa cząsteczkowa | 324,77 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
  (co to jest?)
| |
Vorozol (rozwojowa nazwa kodowa R-76713 ; poprzednia wstępna nazwa handlowa Rizivor ) jest konkurencyjnym inhibitorem enzymu aromatazy na bazie triazolu . Przeszedł testy kliniczne w celu oceny do zastosowania jako przeciwnowotworowy ; jednak został wycofany z badań, gdy nie wykryto żadnej różnicy w czasie trwania mediany przeżycia w porównaniu ze środkiem progestagennym octanem megestrolu , a zamiast tego badania skupiły się na innych inhibitorach aromatazy trzeciej generacji, anastrozolu , letrozol i eksemestan .