homoterium
homoterium Przedział czasowy: od wczesnego pliocenu do późnego plejstocenu ,
|
|
---|---|
Szkielet surowicy H. z jaskini Friesenhahn, Texas Memorial Museum, University of Texas w Austin , Austin, Teksas . | |
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Animalia |
Gromada: | struny |
Klasa: | ssaki |
Zamówienie: | Mięsożerca |
Podrząd: | Feliformia |
Rodzina: | kotowate |
Podrodzina: | † Machairodontinae |
Plemię: | † Homotherini |
Rodzaj: |
† Homotherium Fabrini, 1890 |
Wpisz gatunek | |
Homotherium latidens Owena, 1846
|
|
Inne gatunki | |
|
Homotherium , znany również jako kot szablozębny lub kot szablozębny , to wymarły rodzaj drapieżnika szablozębnego machairodontine , często nazywany kotem szablozębnym , który zamieszkiwał Amerykę Północną , Amerykę Południową , Eurazję i Afrykę w epoce pliocenu i plejstocenu (4 miliony lat temu – 12 000 lat temu), istniejący od ok.
Wyginął w Afryce około 1,5 miliona lat temu. Najnowsze eurazjatyckie , wydobyte z tego, co jest obecnie Morzem Północnym , datowane są na około 28 000 lat pne. W Ameryce Południowej znany jest tylko z nielicznych szczątków w regionie północnym ( Wenezuela ), ze środkowego plejstocenu.
Taksonomia i dystrybucja
Nazwa Homotherium ( grecki : ὁμός ( homos , „ten sam”) i θηρίον ( therion , „bestia”)) została zaproponowana przez Emilio Fabrini (1890), bez dalszych wyjaśnień, dla nowego podrodzaju Machairodus , którego główną cechą wyróżniającą był obecność dużej diastemy między dwoma dolnymi zębami przedtrzonowymi.
linia Homotherium (na podstawie sekwencji mitochondrialnego DNA ) oddzieliła się od linii Smilodona około 18 milionów lat temu. Homotherium prawdopodobnie wywodzi się z Machairodus i po raz pierwszy pojawiło się na granicy miocenu i pliocenu około 4 do 5 milionów lat temu. W okresie plejstocenu występował na rozległych obszarach Eurazji, Ameryki Północnej i do środkowego plejstocenu (ok. 1,5 mln lat temu) nawet w Afryce. Skamieniałość H. crenatidens został nieumyślnie wydobyty z dna Morza Północnego , które było płaskim, nisko położonym obszarem podmokłej tundry poprzecinanej rzekami podczas ostatniego zlodowacenia . Uważano, że H. latidens wymarł stosunkowo wcześnie, prawie 300 000 lat temu, ale w Morzu Północnym w Europie znaleziono dziki okaz H. latidens , datowany na 28 000 lat temu. W Wenezueli odkryto również skamieliny sprzed 1,8 miliona lat , co wskazuje, że koty z zębami bułatów były w stanie zaatakować Amerykę Południową wraz ze Smilodonem podczas Wielka amerykańska wymiana . Szczątki te tworzą holotyp Homotherium venezuelensis . Jak długo trwały w Ameryce Południowej, nie jest jeszcze jasne. Homotherium przetrwało w Eurazji do około 28 000 lat temu.
Rozpoznano kilka gatunków euroazjatyckich, głównie na podstawie różnic w wielkości i kształcie górnych kłów oraz wielkości ciała: H. latidens , H. nestianus , H. sainzelli , H. crenatidens , H. nihowanensis i H. ultimum . Jednak biorąc pod uwagę zakres rozmiarów występujących u istniejących dużych kotów, jest prawdopodobne, że reprezentują one jeden gatunek, Homotherium latidens .
Dwa gatunki opisane z Afryki wczesnoplejstoceńskiej, H. ethiopicum i H. hadarensis , także niewiele różnią się od form euroazjatyckich. Na kontynencie afrykańskim rodzaj zniknął około 1,5 miliona lat temu. W Ameryce Północnej bardzo podobny gatunek, H. serum , występował od późnego pliocenu do późnego plejstocenu. Jednak zarówno dane morfologiczne, jak i genetyczne sugerują, że wszystkie Homotherium z późnego plejstocenu na całym świecie powinny być prawdopodobnie uważane za przedstawicieli H. latidens . Szczątki znaleziono w różnych miejscach między Alaską a Teksasem. W południowych częściach swojego zasięgu amerykańskie Homotherium współistniało ze Smilodonem ; w północnych częściach był to jedyny gatunek kota szablozębnego. Amerykański Homotherium został pierwotnie opisany pod nazwą Dinobastis .
Pomimo ogromnego zasięgu Homotherium i dużej ilości szczątków kopalnych z Eurazji, Afryki i Ameryki Północnej, kompletne szkielety tego kota są stosunkowo rzadkie. Jednym z najbardziej znanych miejsc, w których Homotherium , jest jaskinia Friesenhahn w Teksasie, gdzie znaleziono 30 szkieletów Homotherium , a także setki młodych mamutów i kilka groźnych wilków .
Rodzaj Dinobastis został pierwotnie nazwany przez Cope'a (1893). Jego typem jest Dinobastis serus . Subiektywnie zsynonimowano go ze Smilodonem przez Matthew (1910), a później z Homotherium przez Churchera (1966), Schultza i in. (1970), Waldrop (1974), Kurtén i Anderson (1980), Churcher (1984) oraz Dalquest i Carpenter (1988).
Opis
Homotherium osiągnął 1,1 m (3 stopy 7 cali) w kłębie i ważył około 190 kg (420 funtów), a zatem był mniej więcej wielkości samca lwa afrykańskiego . W porównaniu do bardziej znanych machairodontów, takich jak Smilodon czy Megantereon , Homotherium miał stosunkowo krótsze górne kły , ale te płaskie, ząbkowane zęby były dłuższe niż u jakiegokolwiek żywego kota. Siekacze i dolne kły Homotherium tworzyły potężne narzędzie do nakłuwania i chwytania . Czaszka była dłuższa niż u Smilodona i posiadał dobrze rozwinięty grzebień strzałkowy , do którego przymocowane były mięśnie napędzające dolną szczękę . Dolna szczęka miała kołnierze rozszerzone w dół, aby chronić górne kły. Jego duże kły były karbowane i przeznaczone do cięcia, a nie zwykłego kłucia. Jednak badanie przeprowadzone w 2018 roku przez Figueirido i współpracowników wykazało, że Homotherium posiadał zgryz przystosowany do zaciskania i trzymania podczas zadawania obrażeń kłami, podobnie jak u lwa, ze względu na większą ilość kości beleczkowej obecnej w czaszkach rodzaju. Jest to odmienne od psiego ukąszenia przez Smilodona , do którego został porównany, a ta różnica w zabijaniu ukąszeń dostarcza dowodów na różne adaptacje ekologiczne.
Duże górne kły Homotherium były prawdopodobnie ukryte przez górne wargi i tkanki dziąseł dolnej szczęki, podobnie jak zachowane koty, w przeciwieństwie do większych górnych kłów Smilodona .
Niezwykle duży, kwadratowy otwór nosowy, podobny do otworu nosowego geparda ( Acinonyx jubatus ), mógł umożliwiać szybsze pobieranie tlenu , co ułatwiłoby forsowną aktywność ruchową i ochłodzenie mózgu po takim zachowaniu. Kora wzrokowa w mózgu Homotherium była duża i złożona, podobnie jak kora współczesnego geparda, co sugeruje, że podczas polowania w dużym stopniu polegała na wzroku.
Dieta i siedliska
Upadek Homotherium mógł być wynikiem zniknięcia dużych ssaków roślinożernych, takich jak mamuty, w Ameryce pod koniec plejstocenu. W Ameryce Północnej szczątki kopalne Homotherium są mniej liczne niż szczątki współczesnego mu Smilodona . W przeważającej części prawdopodobnie zamieszkiwał wyższe szerokości geograficzne i wysokości, a zatem prawdopodobnie był dobrze przystosowany do chłodniejszych warunków środowiska gigantycznego stepu . Zredukowane pazury, stosunkowo smukłe kończyny i pochylony grzbiet wydają się być przystosowaniem do biegania długodystansowego w otwartych siedliskach.
Analiza genomu potwierdza hipotezę, że Homotherium był społeczny i dobrze przystosowany do życia jako drapieżnik pościgowy. Geny wykazujące dużą różnorodność genetyczną wskazują, że rodzaj był znacznie bardziej powszechny, niż wcześniej zakładano, ze względu na tendencję do zachowania zapisów kopalnych. Badanie wykazało również, że ten rodzaj machairodontów był najprawdopodobniej dzienny i polował głównie w świetle dziennym.
afrykańskie gatunki Homotherium polowały na wczesne plejstoceńskie gatunki Deinotherium , prawdopodobnie preferując atakowanie bardziej wrażliwych nastolatków lub cieląt w stadzie. Ze względu na ich zęby szablozębne atak na tak gruboskórną zdobycz byłby prawdopodobnie znacznie łatwiejszy i mniej czasochłonny w porównaniu z podobnym polowaniem lwów na współczesne słonie.
W dobrze znanej jaskini Friesenhahn w Teksasie odkryto szczątki prawie 400 młodych mamutów wraz z licznymi szkieletami Homotherium w każdym wieku, od starszych osobników po młode. Opierając się na tym miejscu skamieniałości, Homotherium był prawdopodobnie drapieżnikiem społecznym, który specjalizowałby się w polowaniu na młode mamuty, a następnie przeciągał zabójstwa do odosobnionych jaskiń, aby jeść we względnym spokoju. Wydaje się również, że Homotherium zachowało doskonałe widzenie nocne, typowe dla większości kotów, a nocne polowania w regionach arktycznych, gdzie wiele Homotherium zostały znalezione, byłyby główną metodą polowania. Pochylony grzbiet i mocny odcinek lędźwiowy kręgów Homotherium sugerują budowę niedźwiedzia, a zatem zwierzęta te mogły ciągnąć ogromne ciężary; ponadto złamane górne kły - częsty uraz w skamielinach innych machairodontów, takich jak Machairodus i Smilodon , który byłby wynikiem walki z ich ofiarą - nie jest widoczny w Homotherium , być może dlatego, że ich grupy społeczne całkowicie powstrzymywały zdobycz, zanim którykolwiek z kotów próbował zabić cel zębami szabli. Co więcej, na kościach młodych mamutów znalezionych w jaskini Friesenhahn widoczne są charakterystyczne ślady pasujące do siekaczy Homotherium , co wskazuje, że mogły one skutecznie przetwarzać większość mięsa z tuszy oraz że mamuty zostały zdeponowane w jaskiniach przez same koty, a nie przez przez padlinożerców. Badanie kości wskazuje również, że zwłoki tych młodych mamutów zostały rozczłonkowane po zabiciu ich przez koty, zanim zostały odciągnięte, co sugeruje, że Homotherium rozczłonkowałoby ich zabicie, aby przetransportować je do bezpiecznego obszaru, takiego jak ukryte legowisko lub jaskinia, i uniemożliwiłoby konkurentom, takim jak straszne wilki i lwy amerykańskie , przejęcie tuszy.
Zobacz też
Linki zewnętrzne
- Kot szablozębny z Morza Północnego , 2008, dostęp 28.10.2019
- Kot amerykański Scimitar
- Szczęka kota szablozębnego
- Ameryka Południowa dostaje jeszcze dwa sabercaty
- Kenozoiczne ssaki Afryki
- Ssaki kenozoiczne Azji
- Ssaki kenozoiczne Europy
- Ssaki kenozoiczne Ameryki Północnej
- Taksony kopalne opisane w 1890 roku
- Fauna holarktyczna
- Homotherini
- Plejstoceńskie drapieżniki
- Wymieranie plejstoceńskie
- Plejstoceńskie ssaki Afryki
- Plejstoceńskie ssaki Ameryki Północnej
- Mięsożercy plioceńscy
- Prehistoryczne rodzaje drapieżników
- Koty szablozębne
- Pierwsze występy Zancleana