tomaymycyna

tomaymycyna

Nazwy
nazwa IUPAC (6R,6aS,8Z)-8-etylideno-3-hydroksy-2,6-dimetoksy-6,6a,7,9-tetrahydro-5H-pirolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11 -jeden
Inne nazwy GNF-Pf-1072
Identyfikatory
Numer CAS	35050-55-6   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:157681 CHEBI:167318
CHEMBL	ChEMBL580013
ChemSpider	13076951
Identyfikator klienta PubChem	12444380
InChI InChI=1S/C16H20N2O4/c1-4-9-5-12-15(22-3)17-11-7-13(19)14(21-2)6-10(11)16(20)18( 12)8-9/h4,6-7,12,15,17,19H,5,8H2,1-3H3/b9-4-/t12-,15+/m0/s1 Klucz: UQVNRKBFAXNOGA-OHLDGCSVSA-N
UŚMIECH C/C=C\1/C[C@H]2[C@H](NC3=CC(=C(C=C3C(=O)N2C1)OC)O)OC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C16H20N2O4 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	304,346 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Tomaymycyna jest przeciwnowotworową i antybiotykową pirolobenzodiazepiną o wzorze cząsteczkowym C ₁₆ H ₂₀ N ₂ O ₄ . Tomaymycyna jest wytwarzana przez bakterie Streptomyces achromogenes .

Dalsza lektura

• Szeinbach, Sheryl Lynn (1983). Aktywność genetyczna antramycyny, tomaymycyny i sybiromycyny w testach mutacji do przodu i do tyłu u bakterii oraz w teście mikrojądrowym szpiku kostnego myszy . Uniwersytet Kentucky.
•   Corcoran, John W. (6 grudnia 2012). Biosynteza . Springer Science & Business Media. P. 290. ISBN 978-3-642-67724-3 .
•   Benedetti, Françoise; Perrin, Marc-Antoine; Bosc, Sebastien; Chouteau, Franck; Mistrz, Nicolas; Bigot, Antony (15 maja 2020). „Całkowita synteza (+) -okso-tomaymycyny”. Badania i rozwój procesów organicznych . 24 (5): 762–768. doi : 10.1021/acs.oprd.0c00009 . S2CID 213969939 .