winylosilan
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
etenylosilan |
|
| Inne nazwy Silan winylowy
|
|
| Identyfikatory | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.027.926 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
| Nieruchomości | |
| C2H6Si _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 58,155 g · mol -1 |
| Wygląd | bezbarwny gaz |
| Temperatura wrzenia | -22,8 ° C (-9,0 ° F; 250,3 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Winylosilan odnosi się do związku krzemoorganicznego o wzorze chemicznym CH 2 = CHSiH 3 . Jest pochodną silanu (SiH 4 ). Związek, który jest bezbarwnym gazem, ma głównie znaczenie teoretyczne.
Podstawione winylosilany
Częściej stosowane niż macierzysty winylosilan są silany podstawione winylem z innymi podstawnikami na krzemie. W dziedzinie syntezy organicznej winylosilany są użytecznymi półproduktami.
W dziedzinie chemii polimerów i materiałoznawstwa winylotrimetoksysilan lub winylotrietoksysilan służą jako monomery i środki sprzęgające.
Przygotowanie
często wytwarzane przez hydrosililowanie alkinów . Można je wytworzyć w reakcji alkenylolitu i odczynników Grignarda z chlorosilanami . W niektórych przypadkach inną metodą jest sililowanie odwodorniające.