(Trifenylofosfino)tetrakarbonyl żelaza
4.svg)
|
|
| Identyfikatory | |
|---|---|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 22 H 15 Fe O 4 P | |
| Masa cząsteczkowa | 430,177 g·mol -1 |
| Wygląd | białe ciało stałe |
| Temperatura topnienia | 262–266 ° C (504–511 ° F; 535–539 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
(Trifenylofosfino)tetrakarbonyl żelaza jest kompleksem koordynacyjnym o wzorze Fe(CO) 4 (PPh 3 ) (Ph = C 6 H 5 ). Biaława substancja stała, kompleks ten pochodzi od pentakarbonylu żelaza poprzez zastąpienie jednego ligandu karbonylowego trifenylofosfiną (PPh 3 ).
Synteza i zastosowanie
Tytułowy kompleks można wytworzyć w reakcji pentakarbonylku żelaza lub dodekakarbonylu triżelaza z trifenylofosfiną:
- Fe 3 (CO) 12 + 3 P(C 6 H 5 ) 3 → 3 Fe(CO) 4 (P(C 6 H 5 ) 3 )
Podstawienie jest katalizowane przez chlorek kobaltu .
(Trifenylofosfino)tetrakarbonyl żelaza jest związkiem pośrednim w syntezie bis(trifenylofosfino)trikarbonylu żelaza . Zarówno kompleksy mono-, jak i bis (trifenylofosfiny) zostały pierwotnie wykorzystane w pionierskich badaniach nad katalizą homogeniczną przez Waltera Reppe .
- Bibliografia _ Mukherjee, AK (1966). „Kompleksy żelaza karbonylowego trifenylofosfiny, trifenyloarsyny i trifenylstibiny”. Syntezy nieorganiczne . VIII : 185–191. doi : 10.1002/9780470132395.ch49 .
- ^ Albers, Michel O.; Singleton, Eric; Coville, Neil J. (1989). „Kompleksy tetrakarbonylironu (0) zawierające ligandy donorowe grupy V” . Syntezy nieorganiczne . 26 : 59–64. doi : 10.1002/9780470132579.ch12 . ISBN 9780470132579 .
- Bibliografia _ Schweckendiek, Walter Joachim (1948). „Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. III Benzol, Benzolderivate und hydroaromatische Verbindungen”. Justus Liebigs Annalen der Chemie . 560 : 104–116. doi : 10.1002/jlac.19485600104 .