Bis(trifenylofosfino)trikarbonyl żelaza

Bis(trifenylofosfino)trikarbonyl żelaza
FeP2(CO)3.svg
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/2C18H15P.3CO.Fe/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3- 9-15-18;3*1-2;/h2*1-15H;;;;
    Klucz: NPCXYZUUVGQEGS-UHFFFAOYSA-N
  • [C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC =CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Fe]
Nieruchomości
C 39 H 30 Fe O 3 P 2
Masa cząsteczkowa 664,459 g · mol -1
Wygląd żółte ciało stałe
Temperatura topnienia 262-266 ° C (504-511 ° F; 535-539 K) rozkład
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Trikarbonylobis(trifenylofosfino)żelazo(0) jest kompleksem koordynacyjnym o wzorze Fe(CO) 3 (PPh 3 ) 2 (Ph = C 6 H 5 ). Ten kompleks w postaci żółtej substancji stałej pochodzi od pentakarbonylu żelaza poprzez zastąpienie dwóch ligandów karbonylowych trifenylofosfiną (PPh 3 ).

Strynteza i reakcje

Tytułowy kompleks można wytworzyć w reakcji dodekakarbonylku triżelaza z nadmiarem trifenylofosfiny:

Fe 3 (CO) 12 + 6 P(C 6 H 5 ) 3 → 3 Fe(CO) 3 (P(C 6 H 5 ) 3 ) 2 + 3 CO

(Trifenylofosfino)tetrakarbonylek żelaza jest związkiem pośrednim w syntezie tego związku. Tytułowy kompleks można również wytwarzać wydajniej przez borowodorkiem substytucję pentakarbonylku żelaza.

Protonowanie daje wodorek żelazawy:

Fe(CO) 3 (P(C 6 H 5 ) 3 ) 2 + HBF 4 → [HFe (CO) 3 (P(C 6 H 5 ) 3 ) 2 ] BF 4

Kompleksy mono- i bis(trifenylofosfiny) zostały pierwotnie opisane przez Waltera Reppe .

  1. Bibliografia _ Mukherjee, AK (1966). „Kompleksy żelaza karbonylowego trifenylofosfiny, trifenyloarsyny i trifenylstibiny”. Syntezy nieorganiczne . VIII : 185–191. doi : 10.1002/9780470132395.ch49 .
  2. Bibliografia _ Trogler, WC (1990). „Bis (fosfina) pochodne pentakarbonylu żelaza i tetrakarbonylu (tri- tert -butylofosfino) żelaza (0)” . Inorg. Syntezator. 28 : 173–9. doi : 10.1002/9780470132593.ch45 .
  3. ^   Keiter, Richard L.; Keiter, Ellen A.; Boecker, Carol A.; Miller, David R.; Hecker, Karl H. (1997). „Kompleksy trikarbonylobis (fosfino) żelaza (0)” . Syntezy nieorganiczne . 31 : 210–214. doi : 10.1002/9780470132623.ch31 . ISBN 9780470132623 .
  4. ^ Sowa, John R.; Zanotti, Valerio; Facchin, Giacomo; Angelici, Robert J. (1991). „Ciepło protonowania kompleksów metali przejściowych: wpływ zasadowości fosfiny na zasadowość metalu w CpIr (CO) (PR 3 ) i Fe (CO) 3 (PR 3 ) 2 ”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 113 (24): 9185–9192. doi : 10.1021/ja00024a026 .
  5. Bibliografia _ Schweckendiek, Walter Joachim (1948). „Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. III Benzol, Benzolderivate und hydroaromatische Verbindungen”. Justus Liebigs Annalen der Chemie . 560 : 104–116. doi : 10.1002/jlac.19485600104 .