1,1'-diaminoferrocen
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
Bis(cyklopenta-2,4-dien-1-amina)żelazo
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C10H12FeN2 _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 216,065 g · mol -1 |
| Wygląd | żółte ciało stałe |
| Gęstość | 1,644 g/ cm3 |
| Temperatura topnienia | 183-186 ° C (361-367 ° F; 456-459 K) |
| Temperatura wrzenia | rozkład |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
1,1'-Diaminoferrocen Fe( jest 5H 4NH 2 ) 2 . związkiem żelaza organicznego o wzorze C Jest to najprostsza diaminowa pochodna ferrocenu . Jest to żółta, wrażliwa na powietrze substancja stała, rozpuszczalna w wodnym roztworze kwasu. Część 1,1' jego nazwy odnosi się do umiejscowienia grup aminowych na oddzielnych pierścieniach. W porównaniu z macierzystym ferrocenem, diamina jest o około 600 mV bardziej redukująca .
go wytworzyć z diizocyjanianu ferrocenodikarboksylowego . Fe( C5H4NCO ) 2 , który z kolei pochodzi od kwasu 1,1'- 1,1'-Diaminoferrocen pierwotnie otrzymano przez uwodornienie - Fe(C 5H 4N 3 ) 2 1,1' diazydoferrocenu ( ).
1,1'-diaminoferrocen został włączony do różnych ligandów diamidowych i diiminowych , które tworzą katalizatory wykazujące przełączanie redoks .