19-Epiwoakrystyna

19-Epiwoakrystyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Metylo (6S , 6aS , 7S , 9R ) -7-[(1R ) -1-hydroksyetylo]-2-metoksy-7,8,9,10,12,13-heksahydro-5H - 6 ,9-metanopirydo[1′,2′:1,2]azepino[4,5- b ]indolo-6(6a H )-karboksylan
	Inne nazwy 20-epiwoakangaryna; 19-Epi-voacangarine
Identyfikatory
Numer CAS	6883-77-8;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Identyfikator klienta PubChem	56842093;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70218938 ;
	InChI InChI=1S/C22H28N2O4/c1-12(25)16-8-13-10-22(21(26)28-3)19-15(6-7-24(11-13)20(16)22) 17-9-14(27-2)4-5-18(17)23-19/h4-5,9,12-13,16,20,23,25H,6-8,10-11H2,1- 3H3/t12-,13-,16-,20+,22-/m1/s1 Klucz: OYMQKBZMKFJPMH-MDIKWQLESA-N ;
	UŚMIECH C[C@H]([C@H]1C[C@@H]2C[C@@]3([C@H]1N(C2)CCC4=C3NC5=C4C=C(C=C5)OC) C(=O)OC)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C22H28N2O4 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	384,476 g · mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

19-Epivoacristine jest alkaloidem indolowym występującym w różnych gatunkach Tabernaemontana , takich jak Tabernaemontana dichotoma , jak również w Peschiera affinis . Jest również znany jako 20-epivoacangarine i 19-epi-voacangarine.

Potencjalna farmakologia

19-Epiwoakrystyna może być selektywnym inhibitorem acetylocholinoesterazy (AChE) in vitro .

19-Epiwoakrystynę można wytworzyć przez redukcję woakryptyny borowodorkiem potasu .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC Metylo (6S , 6aS , 7S , 9R ) -7-[(1R ) -1-hydroksyetylo]-2-metoksy-7,8,9,10,12,13-heksahydro-5H - 6 ,9-metanopirydo[1′,2′:1,2]azepino[4,5- b ]indolo-6(6a H )-karboksylan
Inne nazwy 20-epiwoakangaryna; 19-Epi-voacangarine
Identyfikatory
Numer CAS	6883-77-8
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Identyfikator klienta PubChem	56842093
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70218938
InChI InChI=1S/C22H28N2O4/c1-12(25)16-8-13-10-22(21(26)28-3)19-15(6-7-24(11-13)20(16)22) 17-9-14(27-2)4-5-18(17)23-19/h4-5,9,12-13,16,20,23,25H,6-8,10-11H2,1- 3H3/t12-,13-,16-,20+,22-/m1/s1 Klucz: OYMQKBZMKFJPMH-MDIKWQLESA-N
UŚMIECH C[C@H]([C@H]1C[C@@H]2C[C@@]3([C@H]1N(C2)CCC4=C3NC5=C4C=C(C=C5)OC) C(=O)OC)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C22H28N2O4 _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	384,476 g · mol ^-1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie