2-(dicyjanometyleno)krokonian

2-(dicyjanometyleno)krokonian
Nazwy
	nazwa IUPAC 2-(dicyjanometyleno)krokonian [ potrzebne źródło ]
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
ChemSpider	26234929;
Identyfikator klienta PubChem	139033599;
	InChI InChI=1S/C8N2O4/c9-1-3(2-10)4-5(11)7(13)8(14)6(4)12/q-2 Klucz: COPWPGZONJUOON-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C8H2N2O4/c9-1-3(2-10)4-5(11)7(13)8(14)6(4)12/h13-14H/p-2 Klucz: UOFODKSWJURJDQ-UHFFFAOYSA-L ;
	UŚMIECH N#CC(C#N)=C1C(=O)C([O-])=C([O-])C1=O; N#CC(C#N)=C1C([O-])=C([O-])C(=O)C1=O; N#C[C-](C#N)C1=C([O-])C(=O)C(=O)C1=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	do 8 N 2 O 4 2-
Masa cząsteczkowa	188,099 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

2-(Dicyjanometyleno)krokonian jest dwuwartościowym anionem o wzorze chemicznym C
₈ N
₂ O
²⁻₄ lub ((N≡C−) ₂ C=)(C ₅ O ₄ ) ²⁻ . Jest to jeden z anionów pseudo-oksowęglowych , gdyż można go opisać jako pochodną anionu oksowęglowego krokonianu C
₅ O
²⁻₅ poprzez zastąpienie jednego atomu tlenu grupą dicyjanometylenową =C(−C≡N) ₂ .

Anion został zsyntetyzowany i scharakteryzowany przez A. Fatiadi w 1980 r. Przez hydrolizę fioletu krokonowego potraktowanego wodorotlenkiem potasu . Daje pomarańczowy roztwór w wodzie.

Zobacz też