29-Norlanosterol

29-Norlanosterol

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (3S , 4S ,5S , 10S , 13R , 14R , 17R ) -4,10,13,14-tetrametylo-17-[(2R ) -6 -metylohept-5-en-2 -ylo]-1,2,3,4,5,6,7,11,12,15,16,17-dodekahydrocyklopenta[ a ]fenantren-3-ol
Inne nazwy 4α,14α-dimetylo-5α-cholesta-8,24-dien-3β-ol
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	58829794
Identyfikator klienta PubChem	15101557
InChI InChI=1S/C29H48O/c1-19(2)9-8-10-20(3)22-13-17-29(7)25-12-11-23-21(4)26(30)15- 16-27(23,5)24(25)14-18-28(22,29)6/h9,20-23,26,30H,8,10-18H2,1-7H3/t20-,21+, 22-,23+,26+,27+,28-,29+/m1/s1 Klucz: KLZWTHGLLDRKHD-PMIIOQGLSA-N
UŚMIECH C[C@H]1[C@@H]2CCC3=C([C@]2(CC[C@@H]1O)C)CC[C@]4([C@]3(CC[C @@H]4[C@H](C)CCC=C(C)C)C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 29 H 48 O
Masa cząsteczkowa	412,702 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

29-Norlanosterol lub 4-demetylolanosterol , zwany także 4α,14α-dimetylozymosterolem , jest metabolicznym produktem pośrednim biosyntezy steroli roślinnych . Na szlaku jest przekształcany z reakcji otwarcia pierścienia norcykloartenolu , a następnie demetylacji przez CYP51 do 4α-metylo-5α-cholesta-8,14,24-trien-3β-olu.