3,5-Djjodotyronina

3,5-Djjodotyronina

Nazwy
nazwa IUPAC kwas 2-amino-3-[4-(4-hydroksyfenoksy)-3,5-dijodofenylo]propanowy
Identyfikatory
Numer CAS	534-51-0   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
ChemSpider	110252   Y
Siatka	3,5-dijodotyronina
Identyfikator klienta PubChem	123675
UNII	U1Y9GN485M   Y
InChI InChI=1S/C15H13I2NO4/c16-11-5-8(7-13(18)15(20)21)6-12(17)14(11)22-10-3-1-9(19)2- 4-10/h1-6,13,19H,7,18H2,(H,20,21) Klucz: ZHSOTLOTTDYIIK-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1=CC(=CC=C1O)OC2=C(C=C(C=C2I)CC(C(=O)O)N)I C1=CC(=CC=C1O)OC2=C(C=C(C=C2I)CC(C(=O)O)N)I
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 15 H 13 I 2 N O 4
Masa cząsteczkowa	525,081 g · mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

3,5-Dijodotyronina ( 3,5-T ₂ ) jest aktywnym hormonem tarczycy należącym do klasy jodotyronin. Ma dwa jodu w pozycjach 3 i 5 swojego pierścienia wewnętrznego.

Efekty biologiczne

3,5-T ₂ jest aktywnym hormonem tarczycy. Pobudza TR-beta dla hormonów tarczycy, a tym samym zwiększa wydatek energetyczny . Ma działanie agonistyczne (tyromimetyczne) na mięśnia sercowego i przysadkę mózgową , co skutkuje hamowaniem uwalniania TSH przez 3,5- _T2 . 3,5-T2 _jest allosterycznym regulatorem oksydazy cytochromu c , kompleksu IV łańcucha transportu elektronów . Zwiększa swoją aktywność poprzez zapobieganie oddziaływaniu trifosforanu adenozyny (ATP) jako inhibitora allosterycznego.

Znaczenie kliniczne

W zespole chorób niezwiązanych z tarczycą stężenia 3,5-T2 _są podwyższone. To może wyjaśniać, dlaczego pacjenci z zespołem niskiego T3 nie odnoszą korzyści z terapii substytucyjnej hormonami tarczycy.

Linki zewnętrzne

• 3,5-dijodotyronina w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)