Anditomina

Anditomina

Nazwy
nazwa IUPAC (2S , 3R , 9R, 12S , 14R , 16S , 20S ) -3,8,8,14-tetrametylo-21-metylideno-7,18-dioksaheksacyklo[ 12.7.1.0 2,12 . 0 3,9 .0 12,20 .0 16,20 ]dokos-4-en-6,17,22-trion
Identyfikatory
Numer CAS	79874-93-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	58837612
Identyfikator klienta PubChem	91820511
InChI InChI=1S/C25H30O5/c1-13-17-18-23(5)8-7-16(26)30-21(2,3)15(23)6-9-24(18)11-22( 4,19(17)27)10-14-20(28)29-12-25(13,14)24/h7-8,14-15,17-18H,1,6,9-12H2,2- 5H3/t14-,15+,17?,18+,22-,23+,24+,25+/m1/s1 Klucz: HWLYZRWDCDSFFO-VIJQBOBYSA-N
UŚMIECH C[C@]12C[C@@H]3C(=O)OC[C@]34C(=C)C(C1=O)[C@@H]5[C@@]4(C2)CC [C@@H]6[C@@]5(C=CC(=O)OC6(C)C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C25H30O5 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	410,510 g · mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Anditomin jest utlenionym meroterpenoidem wytwarzanym przez Aspergillus stellatus lub Aspergillus variecolor .

Aspergillus variecolor wytwarza anditominę z kwasu 3,5-dimetyloorselinowego i pirofosforanu farnezylu przy użyciu 12 enzymów. Enzym AndA najpierw odwodornia jeden pierścień preandiloidu B do preaniloidu C. Następnie powoduje złożoną izomeryzację pierścienia do anditominy.

Nieruchomości

Anditomin może rozpuszczać się w octanie etylu lub chloroformie . Anditomin tworzy tetragonalne kryształy z grupą przestrzenną P 4 ₁ (nr 76), o wymiarach komórki elementarnej a = 9,310 i c = 24,84 Å oraz objętości komórki elementarnej = 2153 Å ₃ przy Z = 4 i gęstości = 1,27 gcm ^-3 .