asymilobina

asymilobina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (6a S )-1-Metoksy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H - benzo[ i ]perymidyn-2-ol
Identyfikatory
Numer CAS	6871-21-2 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL389271;
ChemSpider	23282723;
Identyfikator klienta PubChem	25774982;
	InChI InChI=1S/C17H17NO2/c1-20-17-14(19)9-11-6-7-18-13-8-10-4-2-3-5-12(10)16(17)15( 11)13/h2-5,9,13,18-19H,6-8H2,1H3/t13-/m0/s1 Klucz: NBDNEUOVIJYCGZ-ZDUSSCGKSA-N ; InChI=1/C17H17NO2/c1-20-17-14(19)9-11-6-7-18-13-8-10-4-2-3-5-12(10)16(17)15( 11)13/h2-5,9,13,18-19H,6-8H2,1H3/t13-/m0/s1 Klucz: NBDNEUOVIJYCGZ-ZDUSSCGKBL ;
	UŚMIECH COC1=C(C=C2CCN[C@@H]3C2=C1C4=CC=CC=C4C3)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C17H17NO2 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	267,328 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Asimilobina jest inhibitorem biosyntezy dopaminy i antagonistą receptorów serotoninergicznych.

Shoji, N; Umeyama, A; Saito, N; Iuchi, A; Takemoto, T; Kajiwara, A; Ohizumi, Y (1987). „Asimilobina i lirynidyna, antagoniści receptora serotoninergicznego, z Nelumbo nucifera”. Dziennik produktów naturalnych . 50 (4): 773–4. doi : 10.1021/np50052a044 . PMID 3430176 .
Jin, CM; Lee, JJ; Kim, YK; Ryu, Sy; Lim, Karolina Południowa; Hwang, BY; Lee, CK; Lee, MK (2008). „Wpływ asimilobiny na biosyntezę dopaminy i cytotoksyczność indukowaną l-DOPA w komórkach PC12”. Journal of Asian Natural Products Research . 10 (7-8): 747-55. doi : 10.1080/10286020802030892 . PMID 18696327 . S2CID 47473525 .