Azabon

Azabon

Identyfikatory
nazwa IUPAC 4-(3-azabicyklo[3.2.2]non-3-ylosulfonylo)anilina
Numer CAS	1150-20-5
Identyfikator klienta PubChem	14380
ChemSpider	13739
UNII	4IYS7OKE05
KEGG	D03019
CHEMBL	ChEMBL2103973
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70150925
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C14H20N2O2S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	280.386
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH c1cc(ccc1N)S(=O)(=O)N2CC3CCC(C2)CC3
InChI InChI=1S/C14H20N2O2S/c15-13-5-7-14(8-6-13)19(17,18)16-9-11-1-2-12(10-16)4-3-11/ h5-8,11-12H,1-4,9-10,15H2 Klucz: RQBNXPJPWKUTOG-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C14H20N2O2S/c15-13-5-7-14(8-6-13)19(17,18)16-9-11-1-2-12(10-16)4-3-11/ h5-8,11-12H,1-4,9-10,15H2 Klucz: RQBNXPJPWKUTOG-UHFFFAOYAL

Azabon jest stymulantem ośrodkowego układu nerwowego z klasy sulfonamidów , który jest również stosowany jako środek nootropowy . Ponieważ jest to lek sulfonamidowy , należy zachować ostrożność podczas podawania, a niektóre osoby muszą całkowicie unikać azabonu, aby zapobiec reakcji alergicznej . Pomimo tego, że jest sulfonamidem, azabon ma słabe przeciwbakteryjne , chociaż ta zmniejszona aktywność jest powszechna wśród innych benzenosulfonamidów z dwoma podstawnikami na _N1 . Azabon jest syntetyzowany z 3-azabicyklo-[2.2.2]nonanu, który sam jest wytwarzany przez pirolizę diaminy alifatycznej .

Zobacz też

• Dimetokaina