Azyrynomycyna

Azyrynomycyna

Nazwy
nazwa IUPAC Kwas 3-metylo-2H - azyryno-2-karboksylowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
Identyfikator klienta PubChem	35931
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID10953710
InChI InChI=1S/C4H5NO2/c1-2-3(5-2)4(6)7/h3H,1H3,(H,6,7) Klucz: NHCHAEIJXKFNRU-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC1=NC1C(=O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C4H5NO2 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	99,089 g · mol -1
Związki pokrewne
Związki pokrewne	Azirine Kwas Motualevic F
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Azyrynomycyna jest antybiotykową pochodną azyryny o wzorze cząsteczkowym C ₄ H ₅ N O ₂ , która jest wytwarzana przez bakterię Streptomyces aureus . Azyrynomycyna została po raz pierwszy wyizolowana w 1971 roku. Azyrynomycyna jest toksyczna i dlatego nie może być stosowana w medycynie człowieka .

Dalsza lektura

•   Miller, TW; Tristram, EW; Wilk, FJ (styczeń 1971). „Azyrynomycyna. II. Izolacja i charakterystyka chemiczna jako kwas 3-metylo-2 (2H) azyrynokarboksylowy” . Dziennik antybiotyków . 24 (1): 48–50. doi : 10.7164/antybiotyki.24.48 . PMID 5541332 .
•   Stapley, EO; Hendlin, D; Jackson, M.; Miller, AK; Hernandez, S; Mata, JM (styczeń 1971). „Azyrynomycyna. I. Produkcja drobnoustrojów i właściwości biologiczne” . Dziennik antybiotyków . 24 (1): 42–7. doi : 10.7164/antybiotyki.24.42 . PMID 5541331 .
•   Williams, RM (22 października 2013). Synteza optycznie czynnych alfa-aminokwasów . Elsevier. P. 126. ISBN 978-1-4832-9295-3 .
•   Carreira, Erick M. (14 maja 2014). Science of Synthesis Aktualizacje wiedzy 2011 Cz. 3 . Georg Thieme Verlag. P. 137. ISBN 978-3-13-178751-4 .