BIBP-3226

BIBP-3226
BIBP-3226 Structure.svg
Dane kliniczne
Inne nazwy BIBP-3226
Identyfikatory
  • (2R)-5-(diaminometylideneamino)-2-([2,2-difenyloacetylo]amino)-N-[(4-hydroksyfenylo)metylo]pentanamid
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
IUPHAR/BPS
ChemSpider
CHEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C27H31N5O3 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 473,577 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC3=CC=C (C=C3)O
  • InChI=1S/C27H31N5O3/c28-27(29)30-17-7-12-23(25(34)31-18-19-13-15-22(33)16-14-19)32-26( 35)24(20-8-3-1-4-9-20)21-10-5-2-6-11-21/h1-6,8-11,13-16,23-24,33H, 7,12,17-18H2,(H,31,34)(H,32,35)(H4,28,29,30)/t23-/m1/s1  check T
  • Klucz: KUWBXRGRMQZCSS-HSZRJFAPSA-N  check Y
  ☒check N Y (co to jest?)   

BIBP-3226 jest lekiem stosowanym w badaniach naukowych, który działa jako silny i selektywny antagonista zarówno receptora neuropeptydowego Y 1 , jak i receptora neuropeptydowego FF . Był to pierwszy niepeptydowy antagonista opracowany dla receptora Y1 i był szeroko stosowany do określania jego funkcji w organizmie. Uważa się, że aktywacja Y1 bierze udział w funkcjach takich jak regulacja apetytu i niepokoju, a BIBP-3226 ma działanie anksjogenne i anorektyczne , jak również blokuje uwalnianie hormonu uwalniającego kortykotropinę za pośrednictwem Y1 . Stosowano go również jako główny związek do opracowania wielu nowszych, silniejszych antagonistów Y1 .