Balapirawir

Balapirawir

Status prawny
Status prawny	USA : Nowy lek badawczy
Identyfikatory
nazwa IUPAC [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oksopirymidyn-1-ylo)-2-azydo-3,4-bis(2-metylopropanoiloksy)oksolan-2-ylo]metyl 2- metylopropanian
Numer CAS	690270-29-2   T
Identyfikator klienta PubChem	11691726
ChemSpider	9866453
UNII	VOT0LP7I9K
KEGG	D09582
CHEMBL	ChEMBL550936
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40219098
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C21H30N6O8 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	494,497 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH O=c1nc(N)ccn1C2OC(N=[N+]=[N-])(COC(=O)C(C)C)C(OC(=O)C(C)C)C2OC(=O)C (C)C
InChI InChI=1S/C21H30N6O8/c1-10(2)17(28)32-9-21(25-26-23)15(34-19(30)12(5)6)14(33-18(29) 11(3)4)16(35-21)27-8-7-13(22)24-20(27)31/h7-8,10-12,14-16H,9H2,1-6H3,(H2 ,22,24,31)/t14-,15+,16-,21-/m1/s1 Klucz: VKXWOLCNTHXCLF-DXEZIKHYSA-N

Balapirawir ( R-1626 , Ro4588161 ) jest eksperymentalnym lekiem przeciwwirusowym , który działa jako inhibitor polimerazy . Podejmowano wysiłki w celu opracowania go jako potencjalnego leku na wirusowe zapalenie wątroby typu C , a następnie badano go również w gorączce denga , ale nie stwierdzono jego przydatności. Niższe dawki nie powodowały wymiernego zmniejszenia miana wirusa, podczas gdy wyższe dawki powodowały poważne skutki uboczne, takie jak limfopenia , co wykluczało dalszy rozwój leku. Późniejsze badania wykazały, że nadmierna cytokin wywołana zakażeniem wirusem dengi uniemożliwiła przekształcenie proleku balapirawiru w jego aktywną postać, blokując w ten sposób działanie leku.