Bernharda Landwehrmeyera

Bernharda Landwehrmeyera FRCP
Landwehrmeyera w 2022 roku
Urodzić się	Georga Bernharda Landwehrmeyera 1960 (wiek 62–63) Fryburg , Niemcy
Alma Mater	Uniwersytet we Freiburgu (MD, PhD) Queen’s University w Belfaście Harvard Medical School (post doktor) Kantonsspital St. Gallen
Znany z	Badania neurodegeneracji , w szczególności choroby Huntingtona
Kariera naukowa
Pola	Neuronauka Choroby neurodegeneracyjne choroba Huntingtona
Instytucje	UKU
Praca dyplomowa	(1990)
Doradca doktorski	R.Jung
Strona internetowa	www.uniklinik-ulm.de/neurologie/sprechstunden-ambulanzen/morbus-huntington.html _ _ _ _ _ _

Georg Bernhard Landwehrmeyer FRCP to niemiecki neurolog i neurobiolog zajmujący się neurodegeneracją , skupiający się przede wszystkim na chorobie Huntingtona . Landwehrmeyer jest profesorem neurologii w Szpitalu Uniwersyteckim w Ulm . Był jednym z założycieli Europejskiej Sieci Choroby Huntingtona (EHDN) w 2004 roku i był przewodniczącym jej komitetu wykonawczego do 2014 roku.

Edukacja i kariera

Landwehrmeyer uzyskał stopień doktora medycyny i stopień doktora na Uniwersytecie Alberta Ludwiga we Freiburgu w Niemczech, gdzie odbył również rezydenturę z neurologii , szkolenie badawcze w zakresie neuropatologii i farmakologii molekularnej oraz rezydenturę z neurologii i psychiatrii . Landwehrmeyer studiował w Royal Victoria Hospital w Belfaście i Kantonsspital St. Gallen w Bazylei. Był post-doc od 1993 do 1995 w Massachusetts General Hospital , Harvard Medical School . W latach 1995-1999 był pracownikiem Wydziału Neurologii i Psychiatrii Uniwersytetu Alberta Ludwiga we Freiburgu. W 1999 r. uzyskał certyfikat zarządu w dziedzinie neurologii, a od 2000 r. jest profesorem zwyczajnym. Pełnił funkcję głównego badacza w licznych badaniach klinicznych HD i badaniach obserwacyjnych oraz jest głównym badaczem sponsorowanego przez CHDI badania Enroll-HD.

Badania

Landwehrmeyer rozpoczął pracę nad chorobą Huntingtona (HD) w 1993 roku, kiedy rozpoczął postdoc w Massachusetts General Hospital (MGH) z Anne B. Young , ówczesną szefową neurologii, na kilka miesięcy przed odkryciem genu HD i mutacji ekspansji HD. Kilkakrotnie jeździł do Wenezueli z Anne i Nancy Wexler i został ostrzeżony o stymulowaniu badań terenowych HD poza pracą na ławce.

W 2000 roku został mianowany profesorem zwyczajnym neurologii, „Neurobiologii Klinicznej” na Uniwersytecie w Ulm i otrzymał możliwość zorganizowania (wraz z Albertem Ludolphem, przewodniczącym Wydziału Neurologii Uniwersytetu w Ulm, który zainicjował prace ) pierwsze duże (>500 uczestników), długoterminowe (3-letnie randomizowane badanie kliniczne , po którym następuje przedłużenie zaślepionej próby) wieloośrodkowe europejskie badanie III fazy HD. Współpraca ta doprowadziła do powstania w latach 2003-2004 Europejskiej Sieci HD (EHDN), finansowanej przez Fundację CHDI , amerykańsko-amerykańską organizację filantropijną. Jest przewodniczącym założycielem komitetu wykonawczego EHDN i pełnił tę funkcję w latach 2004–2014. Nadal pełni funkcję lidera projektu EHDN na Uniwersytecie w Ulm.

Duże prospektywne obserwacyjne badanie kohortowe REGISTRY, przeprowadzone przez EHDN, w którym wzięło udział ponad 15 000 uczestników, połączyło się z badaniem kohortowym Huntington Study Group (HSG), tworząc badanie Enroll-HD w 2011 r., które nadal trwa. Landwehrmeyer jest głównym badaczem (PI) Enroll-HD, ogólnoświatowej platformy ułatwiającej badania nad HD i przeprowadzającej prospektywne, obserwacyjne badania kohortowe HD dla rodzin z HD.

Jego głównym obszarem zainteresowań są choroby neurodegeneracyjne , takie jak choroba Huntingtona, choroby Parkinsona (w tym postępujące porażenie nadjądrowe i zanik wielonarządowy ), zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego (FTD) oraz stwardnienie zanikowe boczne (ALS). Inne tematy, na których publikował, obejmują neuroobrazowanie i ból. Zdecydowana większość publikacji Landwehrmeyera poświęcona jest różnym aspektom neurobiologii HD, w tym jej genetyce, modyfikatorom genetycznym.

Bernhard Landwehrmeyer był zaangażowany w prawie wszystkie badania RCT w HD prowadzone w Europie od 1999 roku, często pełniąc rolę koordynującego PI lub krajowego głównego badacza. Przyczynił się do Track-HD i Track-ON HD, dwóch wpływowych badań obserwacyjnych dotyczących HD oraz do 26 badań klinicznych fazy I-III, głównie w HD, w tym dooponowego podania antysensownych oligonukleotydów ASO w celu wyciszenia genu huntingtyny u ludzi wyrażenie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność środków podawanych dokanałowo oraz interwencji niefarmakologicznych, badające wpływ aktywności fizycznej i ćwiczeń fizycznych na osoby z HD.

Landwehrmeyer kieruje Centrum HD w Ulm, gdzie multidyscyplinarny zespół opiekuje się ponad 700 chorymi na HD w warunkach ambulatoryjnych, gdzie ponad 600 zgodziło się uczestniczyć w Enroll-HD. To multidyscyplinarne centrum zapewnia poradnictwo genetyczne , kliniczne usługi szpitalne i ambulatoryjne, a także rehabilitację rodzin dotkniętych HD, wraz z naukami podstawowymi i translacyjnymi. Ponadto HD Centre South (w Taufkirchen/Vils) oferuje 19 łóżek dla pacjentów z HD w warunkach szpitala psychiatrycznego oraz 20-25 łóżek na rehabilitację szpitalną w Ulm .

Najważniejsze publikacje Landwehrmeyera to:

•    Długi, Jeffrey D; Mills, James A; Leavitt, Blair R.; Durr, Aleksandra; Roos, Raymund A; Stout, Julie C; Reilmann, Ralf; Landwehrmeyer, Bernhard (2017). „Punkty końcowe przeżycia w badaniach nad chorobą Huntingtona przed diagnozą motoryczną” . JAMA Neurol . 74 (11): 1352–1360. doi : 10.1001/jamaneurol.2017.2107 . PMC 5710578 . PMID 28975278 .
•    Lehmer, Carina; Oeckl, Patrick; Weishaupt, Jochen H.; Wołk, Aleksander E.; Diehl-Schmid, Janine; Schroeter, Matthias L; Lauer, Martin; Kornhuber, Johannes; Levin, Johannes; Fassbender, Klaus; Landwehrmeyer, Bernhard (2017). „Poly-GP w płynie mózgowo-rdzeniowym łączy ekspresję powtórzeń dipeptydu związanego z C9orf72 z bezobjawową fazą ALS / FTD” . EMBO Mol Med . 9 (7): 859–868. doi : 10.15252/emmm.201607486 . PMC 5494528 . PMID 28408402 .
•    Tabrizi, Sarah J; Scahill, Rachael I; Owen, Gail; Durr, Aleksandra; Leavitt, Blair R.; Roos, Raymund A; Borowski, Beth; Landwehrmeyer, Bernhard (2013). „Predyktory progresji fenotypowej i początku choroby w chorobie Huntingtona przed wystąpieniem objawów i we wczesnym stadium w badaniu TRACK-HD: analiza danych obserwacyjnych z 36 miesięcy” . Lancet Neurol . 12 (7): 673–49. doi : 10.1016/S1474-4422(13)70088-7 . PMID 23664844 . S2CID 12204298 .

Landwehrmeyer jest członkiem Royal College of Physicians i członkiem kilku uczonych towarzystw medycznych.

Od kwietnia 2022 r. Landwehrmeyer był autorem ponad 300 publikacji, z ponad 15 000 cytowań jego badań.

Nagrody badawcze

• Stypendium Niemieckiej Akademickiej Fundacji Stypendialnej (1980-1988).
• Nagroda szkoleniowa Niemieckiej Fundacji Badawczej (DFG) (1990-1991).
• Nagroda naukowa Niemieckiej Fundacji Badawczej (DFG) (1993-1994).
• Nagroda naukowa Komisji Europejskiej (1994-1997), Network of Excellence in Neural Networks.
• Nagroda naukowa Komisji Europejskiej (2001-2004), Neuroprotection & Natural History in Parkinson Plus Syndromes (NNIPPS).
• Nagroda naukowa Komisji Europejskiej (2010-2013), Pharmacodynamic Approaches to Demonstration of Disease-Modification in Huntington's Disease by SEN0014196.
• Nagrody badawcze przyznawane przez Fundację CHDI .
• Nagrody badawcze przyznawane przez niemieckie Ministerstwo Edukacji i Badań Naukowych .
• Nagrody naukowe przyznane przez wspólny program UE – badania nad chorobami neurodegeneracyjnymi (JPND Research), DOMINO-HD.
• Nagrody badawcze przyznawane przez wspólny program UE – Badania nad chorobami neurodegeneracyjnymi (JPND Research), HEALTHE-RND.

Życie osobiste

Landwehrmeyer mieszka obecnie w Ulm w Niemczech. Jego ojciec, Richard Landwehrmeyer , był niemieckim bibliotekarzem. Od 1972 do 1987 kierował Biblioteką Uniwersytecką w Tybindze , a od 1987 do 1995 Biblioteką Państwową w Berlinie jako dyrektor generalny.

Linki zewnętrzne

• Europejska Sieć Choroby Huntingtona