Terapie Biotie
 | |
| Typ | W publicznym obrocie |
|---|---|
|
Nasdaq Helsinki : BTH1V Nasdaq : BITI |
|
| Przemysł | Biotechnologia |
| Założony | 1998 |
| Siedziba | Turku , Finlandia |
Kluczowi ludzie |
Markku Jalkanen (założyciel CEO) Timo Veromaa ( CEO ) , Peter Fellner ( Prezes Zarządu) |
| Przychód |
 4,8 mln € (2012)
|
|
(25,6 mln euro) (2012)
|
|
Liczba pracowników |
38 (koniec 2012) |
| Strona internetowa | Biotie.com |
Biotie Therapies to fińska firma biotechnologiczna i farmaceutyczna , która została przejęta przez Acorda Therapeutics w styczniu 2016 r. Badania i rozwój firmy koncentrowały się na lekach na zaburzenia neurodegeneracyjne i psychiczne, takie jak choroba Parkinsona , choroba Alzheimera i inne zaburzenia poznawcze , uzależnienie od alkoholu i narkotyków oraz leczenie post zespół stresu pourazowego oraz zapalna i zwłóknieniowa choroba wątroby . Siedziba firmy znajduje się w Turku w zachodniej Finlandii i jest notowana na giełdzie NASDAQ OMX Helsinki.
Przegląd
Biotie Therapies powstało w wyniku fuzji Biotie Therapies Corp. (założonej w 1998 r.), Oy Contral Pharma Ltd i Carbion Inc w 2002 r. W 2008 r. Biotie Therapies przejęło niemiecką firmę zajmującą się odkryciami i rozwojem farmaceutyków Elbion GmbH w Radebeul . W 2010 Biotie Therapies wszystkie aktywa przedkliniczne zostały przeniesione do nowej spółki, biocrea GmbH, w której Biotie stała się udziałowcem mniejszościowym. W 2011 roku Biotie przejęła firmę farmaceutyczną Synosia.
Firma posiada umowy partnerskie z H. Lundbeck A/S oraz UCB .
W styczniu 2016 r. Acorda Therapeutics przejęła Biotie Therapies za 363 mln USD.
Rurociąg produktów
| Nazwa | Wskazania celu | Partner | Status | |
|---|---|---|---|---|
| Selincro ( nalmefen ) | uzależnienie od alkoholu | Lundbecka | Otrzymano pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE | |
| Tozadenant SYN115 | Choroba Parkinsona | UCB | Badania kliniczne III fazy rozpoczną się w 2015 roku | |
| przeciwciało VAP-1 | choroby zapalne | - | I faza badań klinicznych gotowa, szukam partnera | |
| SYN120 | AZS , zaburzenia poznawcze | - | I faza badań klinicznych gotowa, szukam partnera | |
| Nepicastat SYN117 | Zespół stresu pourazowego , uzależnienie od kokainy | NIDA |
PTSD: badania kliniczne fazy II , wyniki Uzależnienie od kokainy: badania kliniczne fazy II , w toku |
|
| Ronomilast | POChP | - | I faza badań klinicznych gotowa, szukam partnera | |
| Nityzynon SYN118 | Zaburzenia ruchu | UCB | Badania kliniczne fazy II , zakończone | |
| Źródła : | ||||
Selincro (nalmefen)
Najbardziej zaawansowany produkt firmy, Nalmefen , do leczenia alkoholizmu . Partner Biotie, H. Lundbeck A/S, otrzymał europejskie pozwolenie na dopuszczenie do obrotu od Komisji Europejskiej w dniu 28 lutego 2013 r. Lundbeck spodziewa się wprowadzić Selincro na swoje pierwsze rynki w połowie 2013 r.
Badania wykazały, że nalmefen ma zdolność znacznego ograniczania zarówno średniego spożycia alkoholu przez pacjenta, jak i liczby dni ze spożyciem powyżej pięciu jednostek alkoholu . Lek działa, usuwając chęć pacjenta do picia większej ilości, kontrolując w ten sposób i ograniczając spożycie alkoholu. Lek będzie stosowany w postaci tabletek i przyjmowany tylko w razie potrzeby. Według firmy jest to nowatorskie podejście do leczenia uzależnienia od alkoholu; istniejące metody leczenia mają na celu powstrzymanie pacjenta od picia, a leki muszą być przyjmowane w sposób ciągły przez dłuższy czas.
Tozadenant
SYN115, zwany także tozadenantem, został opracowany jako potencjalne leczenie choroby Parkinsona lub innych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego . Był to podawany doustnie, silny i [selektywny inhibitor receptora adenozynowego A2A .
W styczniu 2016 roku firma została przejęta przez Acorda Therapeutics za 363 mln USD . W listopadzie 2017 r. firma ogłosiła zaprzestanie stosowania leku po zgonie 5 pacjentów włączonych do badania III fazy tozadenantu z powodu agranulocytozy i związanych z nią ciężkich zdarzeń niepożądanych, prawdopodobnie związanych z tozadenantem.
VAP-1
monoklonalne z białkiem adhezji naczyniowej-1 (VAP-1) - przeznaczone do leczenia chorób zapalnych , jest obecnie w I fazie badań klinicznych z udziałem pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów . Według firmy hamowanie VAP-1 zmniejsza stan zapalny poprzez regulację migracji leukocytów lub białych krwinek do tkanek objętych stanem zapalnym. Patologiczne gromadzenie się białych krwinek w tkankach jest częstą cechą wielu chorób autoimmunologicznych , takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i łuszczyca .
Nepicastat
SYN117 zwany także nepicastatem jest lekiem na uzależnienie od kokainy i zespół stresu pourazowego (PTSD). Jest podawany doustnie, silnym i selektywnym inhibitorem enzymu β-hydroksylazy dopaminy (DBH).
Ronomilast
Ronomilast jest inhibitorem PDE4 w przewlekłych stanach zapalnych. Jest to drobnocząsteczkowy inhibitor fosfodiesterazy-4 (PDE4). Produkt został opracowany do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Dane z badań przedklinicznych i wczesnych badań klinicznych wskazują, że produkt ma dobry profil bezpieczeństwa. Firma Biotie jest w trakcie planowania badania fazy 2 u pacjentów z POChP, a także poszukuje partnera do późnego etapu rozwoju ronomilastu.