Borrelia miyamotoi

Borrelia miyamotoi
Klasyfikacja naukowa
Domena: Bakteria
Gromada: Spirochaetota
Klasa: Spirochaecja
Zamówienie: krętki
Rodzina: Borreliowate
Rodzaj: Borrelia
Gatunek:
B. miyamotoi
Nazwa dwumianowa
Borrelia miyamotoi
Fukunaga i in. 1995

Borrelia miyamotoi to bakteria z rodzaju krętków z rodzaju Borrelia . Organizm odzwierzęcy , B. miyamotoi, może zarażać ludzi poprzez ugryzienie kilku gatunków kleszczy Ixodes o twardej skorupie, tego samego rodzaju kleszczy, które rozprzestrzeniają B. burgdorferi , bakterię powodującą boreliozę . Kleszcze Ixodes są również głównym wektorem przenoszenia babeszjozy i anaplazmozy .

B. miyamotoi powoduje chorobę Borrelia miyamotoi (BMD) u ludzi. BMD to nawracająca gorączka , którą zgłaszano na całym świecie, często w tych samych obszarach geograficznych, gdzie borelioza występuje endemicznie. Leczenie jest obecnie zgodne z leczeniem boreliozy.

Mikrobiologia

Historia i morfologia

B. miyamotoi została odkryta w 1995 roku, kiedy została wyizolowana z populacji kleszczy Ixodes persulcates na japońskiej wyspie Hokkaido . Organizm został nazwany na cześć Kenjiego Miyamoto, który jako pierwszy odkrył Borrelii w Japonii. Po raz pierwszy wykryto go w Stanach Zjednoczonych w 2001 roku.

B. miyamotoi to Gram-ujemna , beztlenowa , bezwzględnie pasożytnicza bakteria o spiralnym kształcie korkociągu.

Genetyka

Genom bakteryjny fizycznie składa się z jednego chromosomu liniowego, dwunastu plazmidów liniowych i dwóch plazmidów kolistych, które kodują łącznie 1362 geny . Wykazano cztery różne genotypy B. miyamotoi na podstawie przykładów wyizolowanych z Azji, Europy i Ameryki Północnej.

Borrelia , które powodują choroby u ludzi, dzielą się na dwa klady genetyczne , klad boreliozy z Lyme (LB) i klad gorączki nawrotowej (RF). B. miyamotoi jest członkiem kladu gorączki nawracającej (RF). Gen glpQ i wynikające z niego białko GlpQ są konserwowane w kladzie RF Borrelii , co umożliwia odróżnienie ich od Borrelii z grupy LB w testach.

Przenoszenie

W przeciwieństwie do B. burgdoferi , B. miyamotoi wykazuje transowarialną transmisję , w której bakteria jest przenoszona z dorosłego kleszcza bezpośrednio do jaj nowych larw w jajnikach. Ten sposób przenoszenia ma wpływ na diagnozę choroby, ponieważ bardzo mała larwa może przyczepić się do ludzkiego żywiciela i pozostać niewykryta.

Czynniki wirulencji

B. myomotoi wykorzystuje zmienność antygenową i zmienne białka błonowe (VMP), które pomagają mu uniknąć ludzkiego układu odpornościowego. Wiadomo również, że unika składników kaskady dopełniacza , części wrodzonego układu odpornościowego , który montuje początkową odpowiedź na infekcję.

Choroba

Historia

Borellia miyamotoi (BMD) u ludzi została po raz pierwszy opisana w Rosji w 2011 roku, a następnie w Japonii, Chinach, Ameryce Północnej, Europie Zachodniej i Azji.

Zbiorniki

Kilka odmian myszy i norników jest znanymi rezerwuarami gryzoni dla B. miyamotoi , w tym Apodemus spp. , Myodes glitterolus i Peromyscus leucopus . Istnieją również wstępne dowody na istnienie różnych rezerwuarów ptaków i kilku dużych zwierząt, takich jak dziki i jelenie.

Wektor

Głównym wektorem przenoszenia B. miyamotoi jest kleszcz Ixodes o twardej skorupie. Określone gatunki kleszczy zostały zidentyfikowane w różnych częściach świata.

Gatunki Ixodes według regionu
Region Gatunek
Chiny, Japonia, Rosja Ixodes persulcatus
Japonia, Rosja Iksodes Pawłowski
Azja Południowo-Wschodnia Ixodes jajowaty
Stany Zjednoczone Ixodes scapularis
Stany Zjednoczone (Kalifornia) Ixodes pacificus
Zachodnia Europa Ixodes ricinus

Prezentacja kliniczna

BMD pojawia się około dwa tygodnie po zakażeniu nieswoistymi objawami grypopodobnymi , w tym nawracająco-ustępującą gorączką przekraczającą 40°C (104°F), złym samopoczuciem, bólami mięśni (ból mięśni), bólami stawów (ból stawów), nudnościami, wymiotami i bólem głowy. U niektórych pacjentów może wystąpić podwyższona aktywność aminotransferaz wątrobowych, małopłytkowość i leukopenia. przypadki wędrującego , która jest klasyczną cechą boreliozy, ale uważa się, że jest ona prawdopodobnie wynikiem współzakażenia B. burgdorfer i i rozwoju współistniejącej boreliozy. B. miyamotoi wykazał również wolniejszy początek zespołu neurologicznego, w tym zapalenie opon mózgowych u niektórych pacjentów z obniżoną odpornością.

Ponieważ kleszcze na wszystkich etapach swojego cyklu życiowego, w tym bardzo małe larwy, mogą przenosić chorobę na ludzi, ugryzienie i kleszcz mogą łatwo pozostać niewykryte. B. miyamotoi przenosi również szybciej niż B. burgdorfi , często w ciągu 24 godzin od przyczepienia się kleszcza.

Diagnoza

nie istnieje żaden szeroko dostępny test diagnostyczny stworzony specjalnie dla B. miyamotoi .

reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) dla genów rybosomalnego DNA 16S , fla lub p66 były stosowane w wyspecjalizowanych laboratoriach. PCR dla genu glpQ można zastosować do wykluczenia boreliozy, ponieważ gatunki Borrelia z kladu LB go nie zawierają, jednak pozytywny wynik testu niekoniecznie wskazuje na B. miyamotoi , ponieważ gen występuje we wszystkich gatunkach Borrelia z kladu RF.

Eksperymentalna metoda wykrywania obejmująca połączone testy serologiczne na przeciwciała IgG i IgM przeciwko zarówno białkom GlpQ, jak i VMP, wykazała ostatnio wysoką czułość i specyficzność.

Leczenie

Obecnie nie istnieje żaden konkretny, oparty na dowodach schemat lub protokół leczenia BMD. Stosowane obecnie terapie są podobne do stosowanych w boreliozie. Kursy doksycykliny lub ceftriaksonu zostały zgłoszone jako skuteczne. W jednym badaniu odnotowano ogólną oporność na amoksycylinę. Jarischa -Herxheimera odnotowano na początku antybiotykoterapii BMD.

  1. ; ^ a b c d e f g hi j k l Della-Giustina, David     Książę, Karol; Goldflam, Katja (2021-06-01). „Nierozpoznane choroby przenoszone przez kleszcze: Borrelia Miyamotoi i wirus Powassan” . Medycyna dzikiej przyrody i środowiska . 32 (2): 240–246. doi : 10.1016/j.wem.2021.01.005 . ISSN 1080-6032 . PMID 33839017 . S2CID 233212517 .
  2. ^ a b c d e f g h ja j k l m n o p     Cutler, Sally; Vayssier-Taussat, Muriel; Estrada-Peña, Agustín; Potkonjak, Aleksander; Michałca, Andrzej Daniel; Zeller, Hervé (2019-05-02). „Nowa Borrelia w bloku: Borrelia miyamotoi – zagrożenie dla zdrowia ludzkiego?” . Euroinwigilacja . 24 (18): 1800170. doi : 10.2807/1560-7917.ES.2019.24.18.1800170 . ISSN 1560-7917 . PMC 6505184 . PMID 31064634 .
  3. ^   „Etymologia: Borrelia miyamotoi - tom 20, numer 8 — sierpień 2014 - dziennik Emerging Infectious Diseases - CDC” . doi : 10.3201/eid2008.et2008 . S2CID 44613963 . {{ cite journal }} : Cite journal wymaga |journal= ( pomoc )
  4. ^    Rodino, Kyle G.; Theel, Elitza S.; Pritt, Bobbi S. (2020-04-01). „Choroby przenoszone przez kleszcze w Stanach Zjednoczonych” . Chemia kliniczna . 66 (4): 537–548. doi : 10.1093/clinchem/hvaa040 . ISSN 1530-8561 . PMID 32232463 .
  5. ^ a b c d e f g h i j k     Kubiak, Katarzyna; Szczotko, Magdalena; Dmitryjuk, Małgorzata (2021-01-12). „Borrelia miyamotoi — pojawiający się ludzki patogen przenoszony przez kleszcze w Europie” . Mikroorganizmy . 9 (1): 154. doi : 10.3390/microorganisms9010154 . ISSN 2076-2607 . PMC 7827671 . PMID 33445492 .
  6. ^ ab Talagrand    -Reboul, Emilie; Boyer, Pierre H.; Bergström, Sven; Fiolka, Laurence; Boulanger, Nathalie (2018). „Nawracające gorączki: zaniedbane choroby przenoszone przez kleszcze” . Granice w mikrobiologii komórkowej i infekcyjnej . 8 : 98. doi : 10.3389/fcimb.2018.00098 . PMC 5893795 . PMID 29670860 .
  7. ^    Kamień, Brandee L.; Brissette, Katarzyna A. (2017). „Uchylanie się od odporności gospodarza przez boreliozę i nawracającą gorączkę Borreliae: ustalenia do prowadzenia przyszłych badań nad Borrelia miyamotoi” . Granice w immunologii . 8:12 . doi : 10.3389/fimmu.2017.00012 . PMC 5243832 . PMID 28154563 .
  8. Bibliografia     _ Ryba, D.; Narasimhan, S.; Barbour, AG (2015-07-01). „Zakażenie Borrelia miyamotoi w przyrodzie iu ludzi” . Mikrobiologia kliniczna i zakażenia . 21 (7): 631–639. doi : 10.1016/j.cmi.2015.02.006 . ISSN 1198-743X . PMC 4470780 . PMID 25700888 .

Linki zewnętrzne