Canthidermis maculata

XRF-Canthidermis maculata.png
Cętkowany rogatnica oceaniczna lub rogatnica pospolita
Klasyfikacja naukowa
Królestwo:
Gromada:
Klasa:
Zamówienie:
Rodzina:
Rodzaj:
Gatunek:
C. maculata
Nazwa dwumianowa
Canthidermis maculata
Blocha , 1786
Canthidermis maculata

Canthidermis maculata , znany również jako rogatnica szorstka lub cętkowana rogatnica oceaniczna , to gatunek rogatnicy występujący w tropikalnych i subtropikalnych oceanach na całym świecie. W przeciwieństwie do większości rogatnic, są one głównie pelagiczne.

Na Filipinach jest lokalnie nazywany Tikos w języku Cebuano i występuje obficie w grupach wysp Visayas i Mindanao .

Dystrybucja i siedlisko

Występuje w zachodniej części Oceanu Spokojnego, od Zatoki Tajlandzkiej na północ po Morze Żółte i Japonię . Zasięg na Oceanie Spokojnym rozciąga się na Filipiny , Indonezję , aż po Polinezję i Hawaje . We wschodniej części Oceanu Spokojnego występują od Meksyku i wokół Zatoki Kalifornijskiej po Peru i Wyspy Galapagos . Wokół Oceanu Indyjskiego rozciąga się od Morza Czerwonego i wschodniej Afryki po Seszele , Malediwy , Zatokę Perską , Indie , Sri Lankę , Morze Andamańskie , Australię i Indonezję . Populacje w Oceanie Atlantyckim rozciągają się od Nowego Jorku po Zatokę Meksykańską , Bahamy , Morze Karaibskie i aż po Brazylię po zachodniej stronie. Wokół wschodniego Atlantyku rozciąga się od Wysp Brytyjskich i Zatoki Biskajskiej po Azory , Wyspy Kanaryjskie i zachodnią Afrykę . Niektóre populacje występują również w Afryce Południowej . Rogatnica cętkowana zamieszkuje ciepłe wody o dużej różnorodności biologicznej, charakteryzujące się silnymi prądami powierzchniowymi i systemami upwellingu (Lezama-Ochoa i in., 2016). Można go znaleźć na głębokich zboczach tuż przy brzegu, na wodach otwartych (Matsuura, 2001) i pod urządzeniami do koncentracji ryb (FAD), gdzie widziano je w grupach liczących setki lub tysiące (Taquet i in., 2007).

Opis

Maksymalna długość tego gatunku wynosi 50 centymetrów (20 cali), ale zwykle dorasta do 35 centymetrów (14 cali). Osobniki dorosłe i młode mają różne ubarwienie. Dorosłe osobniki są niebieskoszare, podczas gdy młode są szaro-czarne z białymi plamami, które blakną z wiekiem. Dorosłe osobniki mogą mieć ciemne plamy pojawiające się na twarzy i płetwach piersiowych podczas krycia. Te ciemne znaczenia są również obecne na samicach unoszących się nad ich gniazdami i mogą zniknąć w ciągu kilku sekund, gdy wzniosą się w górę w słupie wody, z dala od gniazda (Clark i in., 2014). U tej ryby płetwy grzbietowa i odbytowa są zakrzywione z tyłu. Płetwa grzbietowa tego gatunku ma od 23 do 27 promieni. Pierwsze promienie płetwy grzbietowej są kolczaste, a pierwsze dwa promienie bardziej przypominają ostre ciernie. Mniejszy drugi cierń podtrzymuje dłuższy pierwszy cierń, nadając mu wygląd spustu, od którego pochodzi nazwa ryby (Tupongov, 2015). Jego płetwa odbytowa ma od 20 do 27 promieni. Dorośli i młodociani mają również różne kształty płetwy ogonowej. Młode osobniki mają zaokrąglone płetwy ogonowe, a dorosłe osobniki wklęsłe.

Ekologia

Canthidermis maculata są żywicielami wszy morskich (Copepoda: Caligidae) w regionie neotropikalnym (Morales-Serna i in., 2016). Ponadto odnotowano ich jako gości stacji czyszczących, których gospodarzami są czarnonosy motyl Johnrandallia nigrirostris i meksykański hogfish Bodianus diplotaenia na wyspie Malpelo na tropikalnym wschodnim Pacyfiku (Quimbayo i in., 2016).

Dieta

Cętkowane rogatnice oceaniczne wykazują plastyczność w swoich nawykach żywieniowych, uważając je za ryby mięsożerne lub planktożerne. Po zbadaniu zjadają mniejsze ryby, Halobates (łyżwiarze morskie), członkowie rzędu „Siphonophores” i mniejsze ryby chrzęstnoszkieletowe (Senta i in., 1993).

Drapieżnictwo

Rogatnica oceaniczna pada ofiarą dużych ryb pelagicznych, takich jak żaglica indyjsko-pacyficzna (Varghese i in., 2013), delfin (Mahi-mahi) (Oxenford i in., 1999) oraz ptaków morskich, takich jak burzyk pręgowany, który jest znalezione w Japonii (Matsumoto i in., 2012). Ponadto wiadomo, że jaja w gniazdach, które nie są bronione przez matkę rogatnic oceanicznych, są ofiarami mniejszych ryb oportunistycznych, takich jak kozła, Parupeneus multifasciatus, wargacz szachownica, Halichoeres hortulanus, a także inne rogatnice, takie jak rogatnica pomarańczowa rogatnica, Balistapus undulates i rogatnica tytanowa, Balistapus viridescens (Clark i in., 2014).

Zachowanie

Canthidermis maculata gromadzi się w dużych grupach, setkach, a czasem tysiącach (Taquet i in., 2007) i często wiąże się z FAD. Te skupiska mogą również obejmować inne gatunki, takie jak smukły jednorożec pokolczyk, Naso hexacanthus. Obecnie uważa się, że rogatnice oceaniczne poruszają się jako grupa, migrując razem z otwartego oceanu do płytszych wód w celu gniazdowania i wracając razem do otwartego oceanu po zakończeniu gniazdowania. Zazwyczaj nie są agresywne, nieśmiałe i łatwo odstraszają swoje gniazda w konfrontacji z większymi rybami, takimi jak rogatnica tytanowa i nurkami. Jest prawdopodobne, ze względu na obserwacje nurków wzorców zalotów, że tylko samice rogatnic oceanicznych wykazują zachowania strzegące gniazda i chociaż łatwo je spłoszyć przez większe ryby, będą bronić swojego gniazda przed mniejszymi mięsożernymi rybami, takimi jak kozła i wargacz (Clark i in., 2014). ).

Znaczenie dla ludzi

Ten gatunek ryb wykazuje pewne znaczenie w rybołówstwie komercyjnym. Rogatnica cętkowana oceaniczna, podobnie jak inne rogatnice, jest sprzedawana na lokalnych targach w przybrzeżnych krajach Azji jako ryba do spożycia. Te rogatnice nie są zwykle poławiane specjalnie, ale raczej jako przyłów podczas połowów tuńczyka okrężnicami i taklami (Sethi i in., 2011; Lezama-Ochoa i in., 2016, Matsuura, 2001). Ponadto w handlu akwariowym sprzedawany jest rogatnik cętkowany oceaniczny.

Istnieją doniesienia o zatruciu ciguatera u niektórych ludzi, którzy zjedli rybę.

Rybacy mieszkający w miejscowości Kinniya na Sri Lance wykorzystują ten gatunek do produkcji ryb morskich.

Rozwój

Po złożeniu przez Canthidermis maculata jaj, inkubacja jaj trwa 33-36 godzin. Po inkubacji larwy wylęgają się w nocy i natychmiast płyną w kierunku powierzchni, prawdopodobnie próbując uniknąć odkrycia przez potencjalne drapieżniki. Podejrzewa się, że na powierzchni wiatr i prądy (Alevizon, 1976) przenoszą larwy do otwartego oceanu, co wyjaśnia nierównomierne rozmieszczenie larw i młodych osobników w zasięgu cętkowanego oceanicznego rogatnika (Clark i in., 2014). Na otwartym oceanie larwy i młode osobniki gromadzą się wokół FAD, takich jak Sargassum, pływające wodorosty i inne szczątki aż do dorosłości (Clark i in., 2014).

Rozmnażanie i gniazdowanie

Dorośli łączą się w pary i rozmnażają.

Canthidermis maculata i ustalono, że występuje przez cały rok. Jaja są składane w piasku i / lub gruzach koralowych, płytko zakopywane pod piaskiem i są napowietrzane i strzeżone przez matkę. Często wiele gniazd znajduje się blisko siebie, co potwierdza pogląd, że te rogatnice gniazdują jako grupa. Nie jest jasne, jak często samica gniazduje w ciągu roku i czy wraca do tego samego gniazda lub buduje nowe gniazda w swoim zasięgu siedliska. Ponadto gniazda znajdowano na głębokościach od 4 do ponad 45 metrów, przy czym głębsze gniazda uważa się za strategię obronną przed rogatnicami tytanowymi (Clark i in., 2014), które gnieżdżą się na płytszych głębokościach i są znane jako terytorialne podczas gniazdowania (Randall i in., 1990).

Stan ochrony

Światowe populacje Canthidermis maculata są uważane za stabilne, a IUCN uznaje ten gatunek za stan ochrony: najmniejszej troski.


  • Alevizon, WS 1976. Pelagiczne chwytanie młodych rogatnic wzburzonych na Karaibach. Naukowiec z Florydy 31 (1): 3-5.
  • Bloch, ME Naturgeschichte Der ausländischen Fische. 1786.
  • Clark, Eugenia i in. „Miejsca lęgowe i zachowanie rogatnicy głębinowej Canthidermis maculata (Balistidae) na Wyspach Salomona iw Tajlandii”. Aqua, International Journal of Ichthyology, tom. 21, 29 grudnia 2014, s. 1–38.
  • Lezama-Ochoa, Nerea i in. „Obecne i przyszłe potencjalne rozmieszczenie siedlisk Carcharhinus falciformis i Canthidermis maculata gatunków przyłowów w połowach tuńczyka tropikalnego okrężnicą w warunkach zmian klimatu”. Frontiers in Marine Science, tom. 3, 2016.
  • Matsumoto, Kei i in. „Zachowanie żerujące i dieta burzyka prążkowanego Calonectris Leucomelas wychowującego pisklęta na wyspie Mikura”. Nauka ornitologiczna, tom. 11, nie. 1, 2012, s. 9–19.
  • Matsuura, K. 2001. FAO Guide to Fishes Tetraodontiformes: Balistidae Rome, s. 3911-3917.
  • Morales-Serna, Francisco Neptali i in. „Wszy morskie (Copepoda: Caligidae) pasożytujące na rybach zgłoszone z regionu neotropikalnego”. Bioróżnorodność neotropikalna, tom. 2, nie. 1, 2016, s. 141–150.
  • Oxenford, Hazel A. i Wayne Hunte. „Nawyki żywieniowe delfinów (Coryphaena Hippurus) we wschodnich Karaibach”. Scientia Marina, tom. 63, nie. 3-4, 1999, s. 303-315.
  • Quimbayo, Juan Pablo i in. „Interakcje czyszczenia ryb na odległej wyspie na tropikalnym wschodnim Pacyfiku”. Morska różnorodność biologiczna, tom. 47, nie. 2, 2016, s. 603–608.
  • Randall, JE & Millington, JT 1990. Ukąszenie rogatnicy – ​​mało znane zagrożenie morskie. Journal of Wilderness Medicine 1: 79-85.
  • Senta, T., M. Kimura i T. Kanbara. 1993. Drapieżnictwo ryb na gatunkach łyżwiarzy morskich z otwartego oceanu (Halobates spp.). japoński J. Ichtiol. 40(2):193-198.
  • Sethi, SN, Rajapackiam, S., Jaiganesh, P. i Rudhra-Murthy, N. 2011. Występowanie ryb spustowych w Chennai. Morski Serwis Informacyjny Rybołówstwa T&E Series 208: 20-21.
  • Taquet, M., Sancho, G., Dagorn, L., Gaertner, J.-C., Itano, D., Aumeeruddy, R., Wendling, B. & Peignon, C. 2007. Charakterystyka zbiorowisk ryb związanych z dryfowaniem urządzeń powodujących koncentrację ryb (FAD) w zachodniej części Oceanu Indyjskiego za pomocą podwodnych badań wizualnych. Żywe zasoby wodne 20: 331-341.
  • Tuponogov, VN „Rough Triggerfish Canthidermis Maculata (Balistidae) w wodach Pacyfiku południowych Wysp Kurylskich”. Journal of Ichthyology, tom. 55, nie. 6, 2015, s. 914–917.
  • Varghese, Sijo P i in. „Zmiany ontogenetyczne i sezonowe w ekologii żywienia Indo-Pacyfiku Istiophorus Platypterus (Shaw, 1792) ze wschodniego Morza Arabskiego”. Indian Journal of Geo-Marine Sciences, tom. 42, nr. 5 września 2013, s. 593–605.

Linki zewnętrzne