Białko centromerowe E

CENPE
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, CENP-E, KIF10, PPP1R61, MCPH13, Centromer białka E
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko E związane z centromerem jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CENPE .

Białko E związane z centromerem jest białkiem motorycznym podobnym do kinezyny , które gromadzi się w fazie G2 cyklu komórkowego. W przeciwieństwie do innych białek związanych z centromerem, nie jest obecny podczas interfazy i po raz pierwszy pojawia się w regionie centromeru chromosomów podczas prometafazy . Proponuje się, aby CENPE był jednym z silników odpowiedzialnych za ruch chromosomów ssaków i/lub wydłużanie wrzeciona.

Znaczenie kliniczne

Mutacje w CENPE powodują autosomalną recesywną pierwotną małogłowie typu 13, która obejmuje nieprawidłowości szkieletowe i niedobór odporności.

Zobacz też

CENPF
CENPJ
CENPT

Dalsza lektura

Yen TJ, Li G, Schaar BT i in. (1992). „CENP-E jest przypuszczalnym motorem kinetochoru, który gromadzi się tuż przed mitozą”. Natura . 359 (6395): 536–9. Bibcode : 1992Natur.359..536Y . doi : 10.1038/359536a0 . PMID 1406971 . S2CID 4306312 .
Yen TJ, Compton DA, Wise D i in. (1991). „CENP-E, nowe ludzkie białko związane z centromerem, wymagane do przejścia od metafazy do anafazy” . EMBO J. 10 (5): 1245–54. doi : 10.1002/j.1460-2075.1991.tb08066.x . PMC 452779 . PMID 2022189 .
Thrower DA, Jordan MA, Schaar BT i in. (1995). „Mitotyczne komórki HeLa zawierają związany z CENP-E ujemny silnik mikrotubuli skierowany na koniec” . EMBO J. 14 (5): 918–26. doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb07073.x . PMC 398164 . PMID 7889940 .
Wood KW, Sakowicz R, Goldstein LS, Cleveland DW (1997). „CENP-E to silnik kinetochoru skierowany na koniec dodatni, wymagany do wyrównania chromosomów w metafazie” . komórka . 91 (3): 357–66. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80419-5 . PMID 9363944 . S2CID 12216144 .
Cooke CA, Schaar B, Yen TJ, Earnshaw WC (1998). „Lokalizacja CENP-E we włóknistej koronie i zewnętrznej płytce kinetochorów ssaków od prometafazy do anafazy”. chromosom . 106 (7): 446–55. doi : 10.1007/s004120050266 . PMID 9391217 . S2CID 18884489 .
Zecevic M, Catling AD, Eblen ST i in. (1998). „Aktywna kinaza MAP w mitozie: lokalizacja w kinetochorach i powiązanie z białkiem motorycznym CENP-E” . J. Cell Biol . 142 (6): 1547–58. doi : 10.1083/jcb.142.6.1547 . PMC 2141767 . PMID 9744883 .
Chan GK, Schaar BT, Yen TJ (1998). „Charakterystyka domeny wiążącej kinetochoru CENP-E ujawnia interakcje z białkami kinetochoru CENP-F i hBUBR1” . J. Cell Biol . 143 (1): 49–63. doi : 10.1083/jcb.143.1.49 . PMC 2132809 . PMID 9763420 .
Chan GK, Jablonski SA, Sudakin V i in. (1999). „Ludzki BUBR1 jest mitotyczną kinazą punktu kontrolnego, która monitoruje funkcje CENP-E w kinetochorach i wiąże cyklosom / APC” . J. Cell Biol . 146 (5): 941–54. doi : 10.1083/jcb.146.5.941 . PMC 2169490 . PMID 10477750 .
Ashar HR, James L, Gray K i in. (2000). „Inhibitory transferazy farnezylowej blokują farnezylację CENP-E i CENP-F i zmieniają asocjację CENP-E z mikrotubulami” . J. Biol. chemia . 275 (39): 30451–7. doi : 10.1074/jbc.M003469200 . PMID 10852915 .
Uren AG, Wong L, Pakusch M i in. (2001). „Surwiwina i wewnętrzne białko centromeru INCENP wykazują podobną lokalizację cyklu komórkowego i fenotyp nokautu genu” . bież. Biol . 10 (21): 1319–28. doi : 10.1016/S0960-9822(00)00769-7 . PMID 11084331 . S2CID 18455745 .
Suzuki Y, Tsunoda T, Sese J i in. (2001). „Identyfikacja i charakterystyka potencjalnych regionów promotorowych 1031 rodzajów ludzkich genów” . Genom Res . 11 (5): 677–84. doi : 10.1101/gr.gr-1640r . PMC 311086 . PMID 11337467 .
Liu ST, Chan GK, Hittle JC i in. (2003). „Ludzka kinaza MPS1 jest wymagana do zatrzymania mitozy wywołanego utratą CENP-E z kinetochorów” . Mol. Biol. komórka . 14 (4): 1638–51. doi : 10.1091/mbc.02-05-0074 . PMC 153128 . PMID 12686615 .
Brandenberger R, Wei H, Zhang S i in. (2005). „Charakterystyka transkryptomu wyjaśnia sieci sygnalizacyjne, które kontrolują wzrost i różnicowanie ludzkich komórek ES”. Nat. Biotechnologia . 22 (6): 707–16. doi : 10.1038/nbt971 . PMID 15146197 . S2CID 27764390 .
Garcia-Saez I, Blot D, Kahn R, Kozielski F (2005). „Krystalizacja i wstępna analiza krystalograficzna domeny motorycznej białka CENP-E związanego z kinetochorem przy użyciu zautomatyzowanej procedury krystalizacji”. Acta Crystallogr. D. _ 60 (cz. 6): 1158–60. doi : 10.1107/S0907444904009564 . PMID 15159587 .
Tanudji M, Szewc J, L'Italien L, et al. (2005). „Wyciszanie genów CENP-E przez małe interferujące RNA w komórkach HeLa prowadzi do błędnej segregacji chromosomów po opóźnieniu mitozy” . Mol. Biol. komórka . 15 (8): 3771–81. doi : 10.1091/mbc.E03-07-0482 . PMC 491836 . PMID 15181147 .
Garcia-Saez I, Yen T, Wade RH, Kozielski F (2004). „Struktura krystaliczna domeny motorycznej ludzkiego białka kinetochoru CENP-E”. J. Mol. Biol . 340 (5): 1107-16. doi : 10.1016/j.jmb.2004.05.053 . PMID 15236970 .
Kurasawa Y, Earnshaw WC, Mochizuki Y i in. (2005). „Zasadnicze role KIF4 i jego partnera wiążącego PRC1 w zorganizowanej formacji środkowej strefy wrzeciona centralnego” . EMBO J. 23 (16): 3237–48. doi : 10.1038/sj.emboj.7600347 . PMC 514520 . PMID 15297875 .
Mao Y, Desai A, Cleveland DW (2005). „Wychwytywanie mikrotubul przez CENP-E wycisza sygnalizację mitotycznego punktu kontrolnego zależną od BubR1” . J. Cell Biol . 170 (6): 873–80. doi : 10.1083/jcb.200505040 . PMC 2171436 . PMID 16144904 .
Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G i in. (2006). „Analiza fosfoproteomu ludzkiego wrzeciona mitotycznego” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 103 (14): 5391–6. Bibcode : 2006PNAS..103.5391N . doi : 10.1073/pnas.0507066103 . PMC 1459365 . PMID 16565220 .