Chalkon naryngeniny

Chalkon naryngeniny
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2′,4,4′,6′-Tetrahydroksychalkon
	Inne nazwy chalkonaringenina; izosalipurpol
Identyfikatory
Numer CAS	25515-46-2 ; 73692-50-9 (niespecyficzne) ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:15413;
ChemSpider	4444447;
KEGG	C06561;
Identyfikator klienta PubChem	5280960;
UNII	YCF6Z24AS2 ;
	InChI InChI=1S/C15H12O5/c16-10-4-1-9(2-5-10)3-6-12(18)15-13(19)7-11(17)8-14(15)20/ h1-8,16-17,19-20H/b6-3+ Klucz: YQHMWTPYORBCMF-ZZXKWVIFSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC(=CC=C1/C=C/C(=O)C2=C(C=C(C=C2O)O)O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H12O5 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	272,256 g · mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Chalkon naringeniny jest pospolitym chalkonem (lub chalkonem, którego nie należy mylić ze złożonym chalkonem ). Jest syntetyzowany z 4-kumaroilo-CoA i malonylo-CoA przez syntazę chalkonu (CHS), kluczowy enzym w szlaku fenylopropanoidowym . Chalkon naryngeniny może spontanicznie cyklizować do naringeniny ( flawanonu ). W komórkach roślinnych proces ten jest katalizowany przez izomerazę chalkonu .

Nazwy

Preferowana nazwa IUPAC 2′,4,4′,6′-Tetrahydroksychalkon
Inne nazwy chalkonaringenina; izosalipurpol
Identyfikatory
Numer CAS	25515-46-2 ^T 73692-50-9 (niespecyficzne) ^T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:15413
ChemSpider	4444447
KEGG	C06561
Identyfikator klienta PubChem	5280960
UNII	YCF6Z24AS2 ^Y
InChI InChI=1S/C15H12O5/c16-10-4-1-9(2-5-10)3-6-12(18)15-13(19)7-11(17)8-14(15)20/ h1-8,16-17,19-20H/b6-3+ Klucz: YQHMWTPYORBCMF-ZZXKWVIFSA-N
UŚMIECH C1=CC(=CC=C1/C=C/C(=O)C2=C(C=C(C=C2O)O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H12O5 _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	272,256 g · mol ^-1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie