Chlorek pentanoilu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Chlorek pentanoilu |
|
| Inne nazwy chlorek waleroilu; Chlorek n -pentanoilu
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Karta informacyjna ECHA | 100.010.301 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C5H9ClO _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 120,58 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Chlorek pentanoilu jest chlorkiem acylu pochodzącym z kwasu pentanowego . Jest to bezbarwna ciecz używana do przyłączania grupy waleroilowej. Zwykle jest wytwarzany przez chlorowanie kwasu walerianowego .
Reakcje
Podobnie jak pokrewne chlorki acylu , chlorek walerylu łatwo hydrolizuje:
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + H 2 O → CH 3 (CH 2 ) 3 CO 2 H + HCl
Alkohole reagują dając estry:
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + ROH → CH 3 (CH 2 ) 3 CO 2 R + HCl
Aminy reagują dając amidy:
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + R 2 NH → CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)NR 2 + HCl
Benzen reaguje w warunkach reakcji Friedla-Craftsa dając walerofenon :
- CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)Cl + C 6 H 6 → CH 3 (CH 2 ) 3 C(O)C 6 H 5 + HCl