Cyklopentadienylonikl nitrozyl
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
azanylidyneoksydanium; cyklopenta-1,3-dien; nikiel
|
|
| Inne nazwy cyklopentadienylonikkelonitrozyl (6CI);
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| ( C5H5 ) NiNO _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 153,7927 g/mol |
| Wygląd | Krwistoczerwony płyn |
| Zapach | Nieprzyjemne, nieprzyjemne |
| Temperatura topnienia | -41 ° C (-42 ° F; 232 K) |
| Temperatura wrzenia | 144-145 ° C (291-293 ° F; 417-418 K) |
| Nierozpuszczalny | |
| Rozpuszczalność | Bardzo dobrze rozpuszczalny we wszystkich związkach organicznych |
| Zagrożenia | |
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
|
Główne zagrożenia
|
Ekstremalnie Toksyczne (T+) |
| Oznakowanie GHS : | |
  
|
|
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Cyklopentadienylonikl nitrozyl jest wysoce toksyczną substancją chemiczną niklu organicznego . W czystej postaci jest diamagnetyczną, lotną, względnie stabilną w powietrzu cieczą o krwistoczerwonym kolorze. Donoszono, że jest to najprostszy monocyklopentadienylu . Substancja chemiczna została odkryta w 1954 roku przez zespół z The International Nickel Company. Wzór cząsteczkowy to ( C5H5 ) NiNO . _ _ _ _ Można go wytworzyć, traktując nikloocen kwasem azotowym . Jest wyjątkowo toksyczny (T +) i jest uważany za jeden z najbardziej trujących metaloorganicznych , jakie kiedykolwiek opracowano. Mówi się, że jego toksyczność jest porównywalna z tetrakarbonylem niklu .
Ze względu na wysoką toksyczność cyklopentadienyloniklu nitrozyl ma bardzo ograniczone zastosowanie. Został opatentowany jako dodatek do paliwa i środek przeciwzbrylający , ale nigdy nie został użyty do tych celów ze względu na zagrożenie dla zdrowia. W przeszłości był również badany pod kątem swoich właściwości spektroskopowych i widział ograniczone zastosowanie jako katalizator w organicznych reakcjach chemicznych, ale od tego czasu został zdyskontowany na rzecz mniej toksycznych związków.
Zobacz też
Notatki