Cyklopentadienylowanad tetrakarbonylowy
Identyfikatory | |
---|---|
Model 3D ( JSmol )
|
|
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
Wygląd | pomarańczowe ciało stałe |
Gęstość | 1,56 g/cm 3 |
Temperatura wrzenia | sublimuje |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H301 , H311 , H315 , H319 , H330 , H335 | |
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P 330 , P332 + P313 , P337 + P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Cyklopentadienylowanad tetrakarbonylowy jest związkiem organowanadowym o wzorze (C 5 H 5 )V(CO) 4 . Pomarańczowe, diamagnetyczne ciało stałe, jest głównym cyklopentadienylokarbonylem wanadu. Można go otrzymać ogrzewając roztwór wanadocenu pod wysokim ciśnieniem tlenku węgla . Jak potwierdzono krystalografią rentgenowską , sfera koordynacyjna wanadu składa się z η 5 - cyklopentadienylu i czterech ligandów karbonylowych . Cząsteczka to czworonożny kompleks stołków fortepianowych . Związek jest rozpuszczalny w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych. Związek nie ma zastosowań komercyjnych.
Reakcje
Redukcja amalgamatem sodu daje dianion trikarbonylu:
- CpV(CO) 4 + 2 Na → Na 2 CpV(CO) 3 + CO
Protonowanie tej soli daje Cp 2 V 2 (CO) 5 .
Ogrzewanie mieszaniny cykloheptatrienu i tetrakarbonylu cyklopentadienylowanadu daje (cykloheptatrienyl) (cyklopentadienylo) wanad („trowacen”).
- Bibliografia _ Whitla, A.; Powell, HM (1967). „Struktura krystaliczna i molekularna π-cyklopentadienylowanadu tetrakarbonylu”. Dziennik Chemii metaloorganicznej . 8 (3): 495–502. doi : 10.1016/S0022-328X(00)83671-2 .
- ^ Król, RB; Kamień, FGA (1963). Cyklopentadienylokarbonylki metali i niektóre pochodne . Inorg. Syntezator. Tom. 7. s. 99–115. doi : 10.1002/9780470132388.ch31 . ISBN 9780470132388 .
- ^ Fischer, Ernst Otto; Schneider, Robert JJ (1970). "Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXIV. Darstellung und Reaktionen von Dicyclopentadienylo-divanadin-pentakarbonyl, (C 5 H 5) 2 V 2 (CO) 5". Chemische Berichte . 103 (11): 3684–3695. doi : 10.1002/cber.19701031133 .
- ^ Król, RB; Kamień, FGA (1959). „π-cyklopentadienylo-π-cykloheptatrienylo-wanad”. Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego . 81 (19): 5263–5264. doi : 10.1021/ja01528a063 .