Denaweryna
Dane kliniczne | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Międzynarodowe nazwy leków |
Kategoria ciąży |
|
Drogi podania |
wstrzyknięcie domięśniowe , czopki |
Kod ATCvet | |
Status prawny | |
Status prawny |
|
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność |
8% ( czopki ), 37% (roztwór doustny) |
Metabolizm | głównie w wątrobie , co najmniej 11 metabolitów |
Okres półtrwania w fazie eliminacji | 34 godziny |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 24 H 33 N O 3 |
Masa cząsteczkowa | 383,532 g · mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(co to jest?) |
Denaverine jest lekiem przeciwskurczowym . Został opracowany w Niemczech i opatentowany w 1974 roku. Chlorowodorek denaweryny jest stosowany w weterynarii pod nazwą handlową Sensiblex jako środek zwiotczający mięśnie mięśniówki macicy krów i psów podczas porodu. Pod nazwą handlową Spasmalgan był również stosowany u ludzi w leczeniu skurczów układu moczowo-płciowego i żołądkowo-jelitowego .
Mechanizm akcji
Denaweryna, podobnie jak papaweryna , działa jako inhibitor fosfodiesterazy . Dodatkowo wykazuje antycholinergiczne .