Dicerandrol C

Dicerandrol C

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (5R , 5′R ,6R , 6′R , 10aR , 10′aR ) -10a,10′a-bis[(acetyloksy)metylo] -1,1 ′,8,8′-tetrahydroksy- 6,6′-dimetylo-9,9′-diokso-5,5′,7,7′,9,9′,10a,10′a-oktahydro-6 H ,6′ H -[2,2′- dioctan biksanteno]-5,5′-diylu
Identyfikatory
Numer CAS	361445-55-8   N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:65766
CHEMBL	ChEMBL507894
ChemSpider	10213918
Identyfikator klienta PubChem	11093875
InChI InChI=1S/C38H38O16/c1-15-11-23(43)29-33(47)27-25(53-37(29,13-49-17(3)39)35(15)51-19( 5)41)9-7-21(31(27)45)22-8-10-26-28(32(22)46)34(48)30-24(44)12-16(2)36( 52-20(6)42)38(30,54-26)14-50-18(4)40/h7-10,15-16,35-36,45-48H,11-14H2,1-6H3/ t15-,16-,35-,36-,37+,38+/m1/s1 Klucz: KYQPTDIMYDSMHS-ACMZUNAXSA-N
UŚMIECH CC1CC(=O)C2=C(C3=C(C=CC(=C3O)C4=C(C5=C(C=C4)OC6(C(C(CC(=O)C6=C5O)C)OC (=O)C)COC(=O)C)O)OC2(C1OC(=O)C)COC(=O)C)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C38H38O16 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	750,70 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Dicerandrol C jest produktem naturalnym . Jest to mniej toksyczny izomer fomoksantonu A (PXA) i fomoksantonu B (PXB), z których wszystkie trzy należą do klasy związków fomoksantonowych . Fomoksantony zostały nazwane na cześć grzyba Phomopsis , z którego zostały po raz pierwszy wyizolowane, oraz od ich struktury ksantonoidalnej . Chemicznie są dimerami dwóch tetrahydroksantonów, które są ze sobą połączone kowalencyjnie. Dicerandrol C sam w sobie jest homodimerem dwóch identycznych diacetylowanych tetrahydroksantonów. Położenie wiązania między dwoma tetrahydroksantonami jest jedyną różnicą strukturalną między dicerandrolem C a jego izomerami PXA i PXB: w PXA dwa monomery ksantonoidowe są połączone symetrycznie na C-4,4 ', podczas gdy w PXB są połączone asymetrycznie przy C-2,4', aw dicerandrolu C są one połączone symetrycznie przy C-2,2'.