Dichlorek bis(benzonitrylo)palladu

Dichlorek bis(benzonitrylo)palladu
PdCl2(PhCN)2.png
(PhCN)2PdCl2-from-xtal-3D-bs-17.png
Nazwy
Inne nazwy
dichlorek palladu sis(benzonitryl), bis(benzonitryl)dichloropallad
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
Karta informacyjna ECHA 100.034.608 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 238-085-3
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/2C7H5N.2ClH.Pd/c2*8-6-7-4-2-1-3-5-7;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+ 2/p-2
    Klucz: WXNOJTUTEXAZLD-UHFFFAOYSA-L
  • forma jonowa: C1=CC=C(C=C1)C#N.C1=CC=C(C=C1)C#N.Cl[Pd]Cl
  • postać koordynacyjna: Cl[Pd-2](Cl)([N+]#Cc0ccccc0)[N+]#Cc0ccccc0
Nieruchomości
C14H10Cl2N2Pd _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 383,57 g·mol -1
Wygląd żółty brązowy
Temperatura topnienia 129–130 ° C (264–266 ° F; 402–403 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS06: ToxicGHS07: Exclamation mark
Niebezpieczeństwo
H301 , H311 , H330
P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P301+P312 , P302 +P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P31 0 , P311 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Dichlorek bis(benzonitrylo)palladu jest kompleksem koordynacyjnym o wzorze PdCl 2 (NCC 6 H 5 ) 2 . Jest to addukt dwóch ligandów benzonitrylu (PhCN) z chlorkiem palladu (II) . Jest to żółto-brązowe ciało stałe, które jest rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych. Związek jest odczynnikiem i prekatalizatorem reakcji wymagających rozpuszczalnego Pd(II). Blisko spokrewnionym związkiem jest dichlorek bis (acetonitrylo) palladu .

Kompleks przygotowuje się przez rozpuszczenie PdCl2 w ciepłym benzonitrylu . Ligandy PhCN są nietrwałe, a kompleks powraca do PdCl2 w niekoordynujących rozpuszczalnikach. Według krystalografii rentgenowskiej oba ligandy PhCN są wzajemnie trans.

Próbka PdCl 2 (PhCN) 2
  1. ^   Jiro Tsuji, Hao Guo, Shengming Ma, Daniela Sustac Roman (2015). „Bis (benzonitryl) dichloropallad (II)” . e-EROS Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . s. 1–27. doi : 10.1002/047084289X.rb101.pub3 . ISBN 9780470842898 . {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
  2. ^   Gordon K. Anderson, Minren Lin (1990). „Bis (benzonitryl) dichloro Kompleksy palladu i platyny”. Syntezy nieorganiczne . Inorg. Syntezator. Syntezy nieorganiczne. Tom. 28. s. 60–63. doi : 10.1002/9780470132593.ch13 . ISBN 9780470132593 .
  3. Bibliografia _ Wei, P.-P.; Ginwalla, AS; Balch AL (2000). „Dihalogenki bis (benzoonitrylu) palladu (II): struktury i kokrystalizacja klastra sześciennego Pd 6 Cl 12 z ( E ) -stilbenem i dichlorkiem bis (benzonitrylu) palladu (II)”. Chemia nieorganiczna . 39 (20): 4555–4559. doi : 10.1021/ic0000597 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )