Difosfor
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
nazwa IUPAC
Difosfor
|
|||
|
Systematyczna nazwa IUPAC
difosfina |
|||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| CHEBI | |||
| ChemSpider | |||
| 1400241 | |||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| P 2 | |||
| Masa cząsteczkowa | 61,947 523 996 g·mol -1 | ||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|||
Difosfor jest nieorganiczną substancją chemiczną o wzorze chemicznym P
2 . W przeciwieństwie do azotu, jego lżejszego pniktogenu , który tworzy stabilną cząsteczkę N 2 z potrójnym wiązaniem azot-azot , fosfor preferuje formę tetraedryczną P 4 , ponieważ wiązania pi PP są wysokoenergetyczne. Difosfor jest zatem bardzo reaktywny z energią dysocjacji wiązań (117 kcal / mol lub 490 kJ / mol) o połowę niższą od diazotu . Odległość wiązania została zmierzona przy 1,8934 Å.
Synteza
Difosfor został wygenerowany przez ogrzewanie białego fosforu w temperaturze 1100 kelwinów (827 ° C ). Niemniej jednak osiągnięto pewne postępy w generowaniu cząsteczki dwuatomowej w jednorodnym roztworze w normalnych warunkach przy użyciu niektórych kompleksów metali przejściowych (na przykład na bazie wolframu i niobu ). Zaproponowano również metody dysocjacji wiązań w cząsteczkach P 4 poprzez fotowzbudzenie .
Cząsteczka zwróciła na siebie uwagę w 2006 roku, kiedy pojawiła się nowa metoda jej syntezy w łagodniejszych temperaturach. Ta metoda jest odmianą wydalania azotu z azydków z tworzeniem nitrenu . Synteza prekursora difosforu polega na reakcji końcowego fosforku niobu z chloroiminofosfanem:
Ogrzewanie tego związku w temperaturze 50 ° C w 1,3-cykloheksadienu służącym jako rozpuszczalnik i odczynnik wychwytujący usuwa difosfor, który jest reaktywny, ponieważ produktami końcowymi są podwójny addukt Dielsa-Aldera i związek imidowy niobu:
Ten sam związek imidowy tworzy się również, gdy termolizę przeprowadza się w toluenie , ale w tym przypadku los difosforu jest nieznany.
Sugeruje się, że P 2 tworzy się jako związek pośredni w fotolizie P 4 , aw obecności 2,3-dimetylo-1,3-butadienu ponownie tworzy się difosfan będący wynikiem addycji Dielsa-Aldera. Do chwili obecnej nie ma bezpośrednich dowodów na powstawanie P 2 poprzez fotolizę P 4 .
Donoszono o wytwarzaniu difosforu z adduktu bizantracenu difosforu. Opisano syntezę stabilizowanego kationu HP 2 + .
Linki zewnętrzne
- Ron Dagani, „Łagodna droga do P2”, Chemical & Engineering News 4 września 2006 Link
- Carmen Drahl „Flash of Phosphorus Chemistry Innovation”, Chemiczne i inżynierskie wiadomości 13 września 2010 Link