Efmoroktokog alfa
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Nazwy handlowe | Elokta, eloktacja |
| Inne nazwy | Czynnik antyhemofilowy (rekombinowany), białko FcFusion |
| Dane licencyjne | |
Drogi podania |
Dożylnie (IV) |
| Klasa narkotykowa | Przeciwkrwotoczny |
| Kod ATC |
|
| Status prawny | |
| Status prawny | |
| Identyfikatory | |
| Numer CAS | |
| Bank Leków | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 9736 H 14863 N 2591 O 2855 S 78 |
| Masa cząsteczkowa | 216 390,96 g ·mol -1 |
Efmoroktokog alfa , sprzedawany między innymi pod marką Elocta , jest lekiem do leczenia i profilaktyki krwawień u osób z hemofilią A. Efmoroktokog alfa jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem krzepnięcia VIII, białkiem fuzyjnym Fc (rFVIIIFc). Jest wytwarzany za pomocą technologii rekombinacji DNA w linii komórkowej ludzkiej embrionalnej nerki (HEK).
Został dopuszczony do użytku medycznego w Stanach Zjednoczonych w czerwcu 2014 r., a do użytku w Unii Europejskiej w listopadzie 2015 r.
Zastosowania medyczne
W Stanach Zjednoczonych efmoroctocog alfa (Eloctate) jest wskazany u dorosłych i dzieci z hemofilią A w (1) leczeniu na żądanie i kontrolowaniu epizodów krwawień, (2) postępowaniu okołooperacyjnym oraz (3) rutynowej profilaktyce w celu zapobiegania lub zmniejszenia częstość epizodów krwawienia.
W Unii Europejskiej efmoroktokog alfa (Elocta) jest wskazany w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z hemofilią A.
Linki zewnętrzne
- „Efmoroktokog alfa” . Portal informacyjny o lekach . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych.
