Kwas aminokapronowy

Kwas aminokapronowy
	Formuła szkieletowa
	Model kulki i patyka formy obojnaczej cząsteczki znajdującej się w strukturze krystalicznej
Dane kliniczne
Nazwy handlowe	Amikar
AHFS / Drugs.com	Monografia
MedlinePlus	a608023
Dane licencyjne	US DailyMed : Aminocaproic_acid ;
; Drogi podania	Ustami
Kod ATC	B02AA01 ( KTO ) ;
Status prawny
Status prawny	USA : tylko ℞ ; Ogólnie: ℞ (tylko na receptę);
Dane farmakokinetyczne
Metabolizm	Nerka
Okres półtrwania w fazie eliminacji	2 godziny
Identyfikatory
	nazwa IUPAC kwas 6-aminoheksanowy;
Numer CAS	60-32-2 ;
Identyfikator klienta PubChem	564;
IUPHAR/BPS	6574;
Bank Leków	DB00513 ;
ChemSpider	548 ;
UNII	U6F3787206;
KEGG	D00160 ;
CHEBI	CHEBI:16586 ;
CHEMBL	ChEMBL1046 ;
NIAID ChemDB	018631;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0020070 ;
Karta informacyjna ECHA	100.000.427
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C6H13NO2 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	131,175 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Temperatura topnienia	205 ° C (401 ° F)
	UŚMIECH C(CCC(=O)O)CCN;
	InChI InChI=1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9) ; Klucz:SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N ;

Kwas aminokapronowy (znany również jako kwas ε-aminokapronowy , ε-Ahx lub kwas 6-aminoheksanowy ) jest pochodną i analogiem aminokwasu lizyny , co czyni go skutecznym inhibitorem enzymów wiążących tę konkretną resztę. Takie enzymy obejmują enzymy proteolityczne , takie jak plazmina , enzym odpowiedzialny za fibrynolizę . Z tego powodu jest skuteczny w leczeniu niektórych skaz krwotocznych i jest sprzedawany pod marką Amicar . Kwas aminokapronowy jest również produktem pośrednim w polimeryzacji nylonu-6 , gdzie powstaje w wyniku hydrolizy kaprolaktamu z otwarciem pierścienia . Określenie struktury krystalicznej wykazało, że kwas 6-aminoheksanowy występuje w postaci soli, co najmniej w stanie stałym.

Zastosowanie medyczne

Kwas aminokapronowy (Amicar) jest zatwierdzony przez FDA do stosowania w leczeniu ostrego krwawienia z powodu podwyższonej aktywności fibrynolitycznej. Posiada również leku sierocego od FDA do zapobiegania nawracającym krwotokom u pacjentów z pourazowym hyphemą. W praktyce klinicznej kwas aminokapronowy jest często stosowany poza wskazaniami do tamowania krwawień u pacjentów z ciężką trombocytopenią, tamowania krwawień z jamy ustnej u pacjentów z wrodzonymi i nabytymi zaburzeniami krzepnięcia, tamowania krwawień okołooperacyjnych związanych z operacjami kardiochirurgicznymi, zapobiegania nadmiernym krwawieniom u pacjentów na temat leczenia przeciwkrzepliwego poddawanych inwazyjnym zabiegom stomatologicznym oraz zmniejszenia ryzyka katastrofalnego krwotoku u pacjentów z ostrą białaczką promielocytową.

Dalsza lektura

Alkjaersig N, Fletcher AP, Sherry S (kwiecień 1959). „Kwas xi-aminokapronowy: inhibitor aktywacji plazminogenu” . Journal of Biological Chemistry . 234 (4): 832–7. doi : 10.1016/S0021-9258(18)70185-3 . PMID 13654273 .
Kang Y, Lewis JH, Navalgund A, Russell MW, Bontempo FA, Niren LS, Starzl TE (czerwiec 1987). „Kwas epsilon-aminokapronowy do leczenia fibrynolizy podczas przeszczepu wątroby” . Anestezjologia . 66 (6): 766–73. doi : 10.1097/00000542-198706000-00010 . PMC 2965586 . PMID 3296855 .

Linki zewnętrzne

„Kwas aminokapronowy” . Portal informacyjny o lekach . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych.