Elaine M. Tobin

Elaine M. Tobin
Urodzić się
Elaine Munsey

( 1944-12-23 ) 23 grudnia 1944 (wiek 78)
Edukacja Oberlin College , Uniwersytet Harvarda
Znany z Zegar dobowy u roślin
Wzmacniacz) Allan J. Tobin, J. Philip Thornber
Kariera naukowa
Instytucje Uniwersytet Kalifornijski w Los Angeles

Elaine Munsey Tobin (ur. 23 grudnia 1944 w Louisville, Kentucky ) jest profesorem biologii molekularnej, komórkowej i rozwojowej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Los Angeles (UCLA). Tobin jest uznawany za pionierskiego członka Amerykańskiego Towarzystwa Biologów Roślin (ASPB).

Tobin bada, w jaki sposób fotoreceptory fitochromu oddziałują z zegarem okołodobowym u roślin, w szczególności białkami oscylatora okołodobowego oraz sposobami, w jakie pętle sprzężenia zwrotnego są regulowane przez ekspresję genów . Tobin zidentyfikował jeden z dwóch pierwszych składników zegara okołodobowego u roślin, czynnik transkrypcyjny CCA1 wyrażany przez świt . Jej laboratorium wykazało również, że CCA1 był niezbędny do odpowiedzi fitochromu u Arabidopsis thaliana i że jeden rodzaj regulacji obejmuje fosforylację CCA1 przez kinazę białkową CK2 .

Wczesne życie i edukacja

Elaine Munsey urodziła się 23 grudnia 1944 roku w Louisville w stanie Kentucky. Jej rodzina wyemigrowała z Odessy i Litwy . Zainteresowania Munseya obejmowały nauki ścisłe, matematykę i koszykówkę. Brała udział w Narodowej Konwencji Demokratów w 1960 roku jako wolontariuszka pracująca dla kampanii prezydenckiej Adlai Stevensona II . W liceum brała także udział w marszach na rzecz praw obywatelskich i słyszała przemówienie Martina Luthera Kinga Jr. w Louisville. Ukończyła Seneca High School w Louisville w 1962 roku.

Zdobyła tytuł Bachelor of Arts z Oberlin College w 1966 roku, na kierunku chemia. Po ukończeniu studiów spędziła lato jako wolontariuszka z Appalachów , pracując jako organizatorka społeczności w hrabstwie Wolfe w stanie Kentucky , w ramach wojny z ubóstwem Lyndona Johnsona .

Została przyjęta na Wydział Biologii Stanforda. Brała udział w zajęciach z fizjologii roślin u Winslowa Briggsa , pracowała w jego laboratorium i przeniosła się na Harvard, kiedy Briggs objął tam stanowisko profesora. W 1968 roku wyszła za mąż za Allana J. Tobina. Spędzili rok w Instytucie Nauki Weizmanna w Izraelu, gdzie Elaine Tobin pracowała z genetykiem roślin Ezrą Galunem. Po powrocie do Ameryki Północnej obroniła doktorat. w biologii na Uniwersytecie Harvarda w 1972 roku. Później poślubiła J. Philipa Thornbera.

Kariera

W 1973 roku Tobin wyjechała na Brandeis University , gdzie wraz z Attilą Kleinem zrobiła doktorat na temat wpływu światła na rozwój roślin. W 1975 roku została zatrudniona na Wydziale Biologii Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles (UCLA). Wsparcie było niewielkie, ale udało jej się uzyskać fundusze na podstawowe badania nad roślinami z National Institutes of Health (NIH). Udało jej się pozyskać przestrzeń laboratoryjną używaną wcześniej przez emerytowanego profesora Karla Hamnera.

Jako student Winslowa Briggsa Tobin zapoznał się z wpływem fitochromu na kwitnienie oraz z pracą Karla Hamnera dotyczącą rytmów okołodobowych i kwitnienia. Rytmy okołodobowe u roślin pomagają im koordynować z zewnętrznymi cyklami światła/ciemności. Przewidywanie świtu, zmierzchu i sezonowej długości dnia pozwala roślinom skuteczniej regulować zarówno codzienne, jak i sezonowe czynności, w tym ruch liści i płatków, otwieranie aparatów szparkowych do fotosyntezy , wzrost łodygi i rozwój kwiatów .

Tobin najpierw użył Lemna gibba (rzęsy), a później Arabidopsis thaliana (rzeżucha) jako modelowych systemów roślinnych do badania regulacji światła ekspresji genów w roślinach, badając interakcje między fotoreceptorami fitochromu , genami i rytmami okołodobowymi. Tobin był w stanie wyizolować poli(A) RNA z rzęsy, wystawić żele płytkowe na kliszę rentgenowską i pokazać, że podczas gdy niektóre mRNA zmniejszały się w świetle, inne wzrastały.

W 1984 roku doktorantka Jane Silverthorne i Tobin wykazali, że fotoreceptory w roślinach mogą wpływać na transkrypcję określonych genów. Sekwencje białek wiążących chlorofil a / b (LHCB) z Lemna gibba zbierające światło były niskie w ciemności, ale mogły zostać szybko i odwracalnie przywrócone przez ekspozycję na światło. Grupa Tobina wykazała również fitochromową regulację białek LHCB (znanych również jako geny cab) u Arabidopsis. Uprawiając heterotroficzną rzęsę w ciemności i wystawiając ją na krótko na światło czerwone i dalekiej czerwieni , Tobin wykazał wpływ fitochromów na wzrost roślin i transkrypcję w genach rcbs .

W serii eksperymentów rozpoczętych w 1993 roku laboratorium Tobina opisało aktywność wiązania DNA z powinowactwem do LHCB w komórkach roślinnych. Używając fragmentu DNA, przeszukali bibliotekę ekspresyjną Arabidopsis i sklonowali białko o odpowiedniej aktywności wiążącej, które nazwali CCA1. Wykazali, że Circadian Clock Associated 1 (CCA1) był niezbędny do odpowiedzi fitochromu u Arabidopsis thaliana . Raporty na temat aktywności CCA1 i blisko spokrewnionego genu (LHY) z George'a Couplanda zostały przesłane razem do Cell w 1998 roku. Te dwa geny były pierwszymi dwoma składnikami zegara okołodobowego lub mechanizmu centralnego oscylatora u roślin, które zostały zidentyfikowane. Wśród wielu innych badań regulacji i funkcji CCA1 Tobin ustalił, że jedna metoda regulacji zegara obejmuje fosforylację CCA1 przez kinazę białkową CK2.

Elaine M. Tobin wycofała się z nauczania w 2014 roku.

Wybrane badania