Epostan

Epostan
Dane kliniczne
Inne nazwy	WIN-32729
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 4α,5α-epoksy-3,17β-dihydroksy-4β,17α-dimetyloandrost-2-eno-2-karbonitryl;
Numer CAS	80471-63-2;
Identyfikator klienta PubChem	6917713;
ChemSpider	5292942;
UNII	6375T36951;
CHEMBL	ChEMBL2106218;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID001001267 ;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 22 H 31 N O 3
Masa cząsteczkowa	357,494 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C)O)CC[C@]45[C@@]3(CC( =C([C@]4(O5)C)O)C#N)C;
	InChI InChI=1S/C22H31NO3/c1-18-8-6-16-14(15(18)7-9-20(18,3)25)5-10-22-19(16,2)11-13( 12-23)17(24)21(22,4)26-22/h14-16,24-25H,5-11H2,1-4H3/t14-,15-,16-,18-,19+,20 -,21+,22-/m0/s1; Klucz:CETKWEWBSMKADK-GSXVSZIWSA-N;

Epostan ( INN , USAN , BAN ) (rozwojowa nazwa kodowa WIN-32729 ) jest inhibitorem dehydrogenazy 3β-hydroksysteroidowej (3β-HSD), który został opracowany jako środek antykoncepcyjny , poronny i oksytocyny , ale nigdy nie był sprzedawany. Hamując 3β-HSD, epostan blokuje biosyntezę progesteronu z pregnenolonu ( a także konwersję dehydroepiandrosteronu do androstendionu ) , działając w ten sposób jako antyprogestagen i przerywając ciążę . Lek został przetestowany iw badaniu stwierdzono, że jest nieco bardziej skuteczny w wywoływaniu aborcji w porównaniu z mifepristonem .

Zobacz też