Fuscin

Fuscin
Nazwy
	nazwa IUPAC 5-hydroksy-4,8,8-trimetylo-9,10-dihydro-4H - pirano[4,3-f]chromeno-2,6-dion
	Inne nazwy 9,10-dihydro-5-hydroksy-4,8,8-trimetylo-2H , 4H - benzo[1,2-b:4,3-c']dipirano-2,6(8H ) -dion ; ;
Identyfikatory
Numer CAS	83-85-2 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	10774524;
Identyfikator klienta PubChem	54682467;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID80874665 ;
	InChI InChI=1S/C15H16O5/c1-7-11-9(6-10(16)19-7)8-4-5-15(2,3)20-14(8)13(18)12(11) 17/h6-7,17H,4-5H2,1-3H3 Klucz: OSJKAGRXDVEZQO-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CC1C2=C(C(=O)C3=C(C2=CC(=O)O1)CCC(O3)(C)C)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H16O5 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	276,288 g·mol -1
Temperatura topnienia	230 ° C (446 ° F; 503 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Fuscyna jest antybiotykiem o wzorze cząsteczkowym C ₁₅ H ₁₆ O ₅ , który jest wytwarzany przez grzyby Oidiodendron fuscum i inne gatunki Oidiodendron oraz grzyb Potebniamyces gallicola . Fuscyna jest inhibitorem transportera ADP.

Dalsza lektura

Gmelin, Leopold (1829). Handbuch der theoretischen Chemie: ¬2. ¬Pasma ¬2. ¬Abth., welche die Lehre von den stickstoffhaltigen und den zweifelhaften organischen Verbindungen, die chemische Botanik und Zoologie, die chemische Physiologie, die Nachträge und das Register enthält (w języku niemieckim). Varrentrapp. P. 1173.