Hispidyna

Hispidyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 6-[(1E ) -2-(3,4-dihydroksyfenylo)eten-1-ylo]-4-hydroksy-2H - piran-2-on
Inne nazwy 6-(3,4-dihydroksystyrylo)-4-hydroksy-2-piron
Identyfikatory
Numer CAS	555-55-5   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
ChemSpider	13975015   N
Identyfikator klienta PubChem	5353671
UNII	SSJ18CG55E   Y
InChI InChI=1S/C13H10O5/c14-9-6-10(18-13(17)7-9)3-1-8-2-4-11(15)12(16)5-8/h1-7, 14-16H/b3-1+   N Klucz: SGJNQVTUYXCBKH-HNQUOIGGSA-N   N
UŚMIECH C1=CC(=C(C=C1C=CC2=CC(=O)C=C(O2)O)O)O OC=2/C=C(/C=C/c1ccc(O)c(O)c1)OC(=O)C=2
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C13H10O5 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	246,218 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Hispidyna jest substancją naturalną. Można go również zsyntetyzować.

Hispidynę 4- O -β- D -glukopiranozyd można znaleźć w Pteris ensiformis , podczas gdy pochodne hispidyny, takie jak phellibaumins , można znaleźć w grzybach jadalnych Inonotus xeranticus lub Phellinus . Hispidyna jest prekursorem grzybowej lucyferyny , związku odpowiedzialnego za emisję światła przez grzyby świecące.

Zobacz też

• Davallialakton
• Phellibaumin