Incyklinid

Incyklinid

Dane kliniczne
Nazwy handlowe	Metastat (proponowany)
Kod ATC	nic
Status prawny
Status prawny	Opuszczony?
Identyfikatory
nazwa IUPAC (4a S ,5a R ,12a S )-3,10,12,12a-Tetrahydroksy-1,11-diokso-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-oktahydronaftacen-2-karboksyamid
Numer CAS	15866-90-7
Identyfikator klienta PubChem	54678924
ChemSpider	28530521
UNII	21G64WZQ4I
KEGG	D04519
CHEMBL	ChEMBL2104970
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C19H17NO7 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	371,345 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH c1cc2c(c(c1)O)C(=O)C3=C([C@]4([C@@H](C[C@@H]3C2)CC(=C(C4=O)C( =O)N)O)O)O
InChI InChI=1S/C19H17NO7/c20-18(26)14-11(22)6-9-5-8-4-7-2-1-3-10(21)12(7)15(23)13( 8)16(24)19(9,27)17(14)25/h1-3,8-9,21-22,24,27H,4-6H2,(H2,20,26)/t8-,9 -,19-/m0/s1 Klucz: ZXFCRFYULUUSDW-OWXODZSWSA-N

Incyklinid (proponowana nazwa handlowa Metastat ) jest chemicznie zmodyfikowanym antybiotykiem tetracyklinowym , który był badany w badaniach klinicznych pod kątem leczenia trądziku różowatego , różnych nowotworów, chorób alergicznych i zapalnych oraz szeregu innych schorzeń.

Dane z badań na zwierzętach sugerują, że incyklinid podawany we wlewie ośrodkowym osłabia zapalenie nerwów za pośrednictwem mikrogleju w jądrze przykomorowym podwzgórza i aktywację układu współczulnego w nadciśnieniu indukowanym przez angiotensynę II . Było to również związane z wyjątkowymi zmianami w społecznościach drobnoustrojów jelitowych i głębokim osłabieniem patologii jelit w zwierzęcych modelach nadciśnienia.

Mechanizm akcji

Podobnie jak inne tetracykliny, incyklinid hamuje metaloproteinazy macierzy . W przeciwieństwie do tradycyjnych tetracyklin nie ma właściwości antybiotycznych.